4-Chloro-N-(1-chloro-cyclopropyl)-benzamide | 86767-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Chloro-N-(1-chloro-cyclopropyl)-benzamide
• 英文别名: 4-chloro-N-(1-chlorocyclopropyl)benzamide
• CAS: 86767-79-5
• 化学式: C₁₀H₉Cl₂NO
• 分子量: 230.094
• InChiKey: KMFOPPSEYONMDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-N-(1-chloro-cyclopropyl)-benzamide 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 4-chloro-N-[1-(4-methylphenyl)sulfonylcyclopropyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  环丙酮半酰胺：酰胺烷基化的合成与应用

  摘要：

  标题化合物11是通过甲苯-4-磺酰甲基异氰化物的闭环得到4和随后的官能团改性合成的。衍生的氯化合物 14 在碱性条件下通过 SN 机制与亲核试剂形成酰胺烷基化产物 12、13 和 15-28。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160705
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-N-(1-羟基环丙基)苯甲酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以72%的产率得到4-Chloro-N-(1-chloro-cyclopropyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  环丙酮半酰胺：酰胺烷基化的合成与应用

  摘要：

  标题化合物11是通过甲苯-4-磺酰甲基异氰化物的闭环得到4和随后的官能团改性合成的。衍生的氯化合物 14 在碱性条件下通过 SN 机制与亲核试剂形成酰胺烷基化产物 12、13 和 15-28。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160705