N-(β-Phenylethyl)-4-(acetoxymethyl)-4-acetanilidopiperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(β-Phenylethyl)-4-(acetoxymethyl)-4-acetanilidopiperidine
• 英文别名: [4-(N-acetylanilino)-1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]methyl acetate
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₃
• 分子量: 394.514
• InChiKey: JKKGMBZUBBIWEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-苯基氨基-4-哌啶羧酸乙酯 在 palladium dihydroxide lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 N-(β-Phenylethyl)-4-(acetoxymethyl)-4-acetanilidopiperidine
  参考文献：
  名称：

  4,4-二取代哌啶的合成和药理评价。

  摘要：

  一类新的哌啶衍生物被添加到与芬太尼和卡芬太尼有关的化合物家族中。在这里，我们描述了许多1-（芳基乙基）-4-（酰基氨基）-4-[（酰氧基）-甲基]哌啶的合成和药理作用，例如9、15和23。芬太尼是非常有效的麻醉激动剂。该研究的目的是确定短效镇痛药（即，在小鼠热板试验中少于6分钟），以便在手术室中使用。许多药物被证明是中度和长期持续时间（即分别为6-15分钟和大于15分钟）。除了止痛活性外，许多化合物还表现出麻醉特性。提出并讨论了这些实体的构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00125a008

文献信息

• COLAPRET, JOHN A.;DIAMANTIDIS, GEORGE;SPENCER, H. KENNETH;SPAULDING, TED +, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 968-974
  作者：COLAPRET, JOHN A.、DIAMANTIDIS, GEORGE、SPENCER, H. KENNETH、SPAULDING, TED +

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and pharmacological evaluation of 4,4-disubstituted piperidines
  作者：John A. Colapret、George Diamantidis、H. Kenneth Spencer、Ted C. Spaulding、Frieda G. Rudo

  DOI：10.1021/jm00125a008

  日期：1989.5

  new class of piperidine derivatives is added to the increasing family of compounds related to fentanyl and carfentanil. Herein, we describe the synthesis and pharmacology of a number of 1-(arylethyl)-4-(acylamino)-4-[(acyloxy)-methyl]piperidines such as 9, 15, and 23. As expected, many of these congeners of fentanyl are extremely potent narcotic agonists. The aim of the study was to identify short-acting

  一类新的哌啶衍生物被添加到与芬太尼和卡芬太尼有关的化合物家族中。在这里，我们描述了许多1-（芳基乙基）-4-（酰基氨基）-4-[（酰氧基）-甲基]哌啶的合成和药理作用，例如9、15和23。芬太尼是非常有效的麻醉激动剂。该研究的目的是确定短效镇痛药（即，在小鼠热板试验中少于6分钟），以便在手术室中使用。许多药物被证明是中度和长期持续时间（即分别为6-15分钟和大于15分钟）。除了止痛活性外，许多化合物还表现出麻醉特性。提出并讨论了这些实体的构效关系。