2-benzyl-N¹,N³-bis(4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl)malonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-N¹,N³-bis(4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl)malonamide
• 英文别名: N,N'-bis-(3-trifluoromethyl-4-nitrophenyl)benzylmalonamide；2-benzyl-N,N'-bis[4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]propanediamide
• 化学式: C₂₄H₁₆F₆N₄O₆
• 分子量: 570.405
• InChiKey: MMXIBLWESDVQBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-氨基-2-硝基三氟甲苯	4-nitro-3-(trifluoromethyl)benzeneamine	393-11-3	C7H5F3N2O2	206.124

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基丙二酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-benzyl-N¹,N³-bis(4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl)malonamide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成丙二酰胺衍生物作为抗甲氧西林金黄色葡萄球菌的抗生素。

  摘要：

  耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）对人类构成严重威胁。现有的大多数抗菌药物，包括β-内酰胺和喹喔啉类，对MRSA均无效。在这项研究中，我们合成了丙二酰胺的24种衍生物，丙二酰胺是一类新型的抗菌剂和经典抗菌药的增效剂。产生了一种衍生物，该衍生物增加了细菌杀灭力并消除了生物膜，并具有低细胞毒性。

  DOI：

  10.3390/molecules23010027

文献信息

• US4299845A
  申请人：——

  公开号：US4299845A

  公开（公告）日：1981-11-10
• Design and Synthesis of Malonamide Derivatives as Antibiotics against Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus
  作者：Jung-Chen Su、Yu-Ting Huang、Chang-Shi Chen、Hao-Chieh Chiu、Chung-Wai Shiau

  DOI：10.3390/molecules23010027

  日期：——

  Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) is a serious threat to humans. Most existing antimicrobial drugs, including the β-lactam and quinoxiline classes, are not effective against MRSA. In this study, we synthesized 24 derivatives of malonamide, a new class of antibacterial agents and potentiators of classic antimicrobials. A derivative that increases bacterial killing and biofilm eradication

  耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）对人类构成严重威胁。现有的大多数抗菌药物，包括β-内酰胺和喹喔啉类，对MRSA均无效。在这项研究中，我们合成了丙二酰胺的24种衍生物，丙二酰胺是一类新型的抗菌剂和经典抗菌药的增效剂。产生了一种衍生物，该衍生物增加了细菌杀灭力并消除了生物膜，并具有低细胞毒性。