N,N'-diphenyl-N,N'-bis(2-naphthyl)-5,5'-diamino-2,2'-bithiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: N,N'-diphenyl-N,N'-bis(2-naphthyl)-5,5'-diamino-2,2'-bithiophene
• 英文别名: 5,5'-bis-(N-phenyl-2-naphtylamino)-2,2'-bithiophene；N-naphthalen-2-yl-5-[5-(N-naphthalen-2-ylanilino)thiophen-2-yl]-N-phenylthiophen-2-amine
• 化学式: C₄₀H₂₈N₂S₂
• 分子量: 600.808
• InChiKey: VRORUDVERPZJTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(naphthalen-2-yl)(phenyl)amino]thiophene 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N,N'-diphenyl-N,N'-bis(2-naphthyl)-5,5'-diamino-2,2'-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  A Versatile Route toN,N′-(Peraryl)substituted 5,5′-Diamino-2,2′-bithiophenes

  摘要：

  5,5′-二溴-2,2′-双噻吩与二芳胺在醋酸钯/三-(t-丁基)膦作为催化剂的存在下反应，或通过四氯化钛介导的2-(N,N-二芳基氨基)噻吩的氧化反应，得到了系列新的N,N′-亚芳基化的5,5-二氨基-2,2′-双噻吩。这些化合物为富电子化合物，具有低氧化电位，并且具有形成非晶态玻璃的高倾向性。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35620

文献信息

• A Versatile Route to<i>N</i>,<i>N′</i>-(Peraryl)substituted 5,5′-Diamino-2,2′-bithiophenes
  作者：Horst Hartmann、Peter Gerstner、Dirk Rohde

  DOI：10.1055/s-2002-35620

  日期：——

  The reaction of 5,5′-dibromo-2,2′-bithiophene with di­arylamines in the presence of palladium acetate/tris-(t-butyl)phosphine as catalyst or by a titanium tetrachloride mediated oxidation of 2-(N,N-diarylamino)thiophenes has yielded a series of new N,N′-perarylated 5,5-diamino-2,2′-bithiophenes. These are electron-rich compounds with a low oxidation potential and have a high tendency to form amorphous glasses.

  5,5′-二溴-2,2′-双噻吩与二芳胺在醋酸钯/三-(t-丁基)膦作为催化剂的存在下反应，或通过四氯化钛介导的2-(N,N-二芳基氨基)噻吩的氧化反应，得到了系列新的N,N′-亚芳基化的5,5-二氨基-2,2′-双噻吩。这些化合物为富电子化合物，具有低氧化电位，并且具有形成非晶态玻璃的高倾向性。