5-乙酰氨基-2-硝基苯甲酸 | 4368-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-乙酰氨基-2-硝基苯甲酸
• 中文别名: 3'-羰基-4'-硝基乙酰苯胺；5-乙酰胺基-2-硝基苯酸
• 英文名称: 5-acetamido-2-nitrobenzoic acid
• CAS: 4368-83-6
• 化学式: C₉H₈N₂O₅
• mdl: MFCD00035889
• 分子量: 224.173
• InChiKey: ZSHFMOUMOUOGKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225°C(dec.)(lit.)
• 沸点：
  522.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.526±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2924299090
• 安全说明：
  S26,S36

SDS

5-乙酰氨基-2-硝基苯甲酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 5-Acetamido-2-nitrobenzoic Acid
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 5-乙酰氨基-2-硝基苯甲酸
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 4368-83-6
俗名： 3'-Carboxy-4'-nitroacetanilide
5-乙酰氨基-2-硝基苯甲酸 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C9H8N2O5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
5-乙酰氨基-2-硝基苯甲酸 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 浅黄色-深黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 225°C (分解)
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
5-乙酰氨基-2-硝基苯甲酸 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-氨基-2-硝基苯甲酸	5-amino-2-nitrobenzoic acid	13280-60-9	C7H6N2O4	182.136
  5-乙酰氨基-2-硝基苯甲醛	N-(3-formyl-4-nitrophenyl)acetamide	104155-86-4	C9H8N2O4	208.174
  4-乙酰氨基-2-甲基硝基苯	4-acetamido-2-methylnitrobenzene	51366-39-3	C9H10N2O3	194.19
  3-乙酰氨基苯甲酸	3-acetylaminobenzoic acid	587-48-4	C9H9NO3	179.175

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-氨基-2-硝基苯甲酸	5-amino-2-nitrobenzoic acid	13280-60-9	C7H6N2O4	182.136
  2-氨基-5-乙酰氨基苯甲酸	5-acetamidoanthranilic acid	50670-83-2	C9H10N2O3	194.19
  2-硝基-5-羟基苯甲酸	5-hydroxy-2-nitrobenzoic acid	610-37-7	C7H5NO5	183.12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙酰氨基-2-硝基苯甲酸 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以98 %的产率得到5-氨基-2-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种5-氨基-2硝基苯甲酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种5‑氨基‑2硝基苯甲酸的制备方法，按照如下步骤制备：1)以间氨基苯甲酸为起始原料，冰醋酸作为溶剂，控制反应温度35℃以下，滴加醋酐，反应完后，控制反应温度35℃以下，滴入浓硫酸，滴加完毕，固体溶解，继续保持20‑35℃滴加发烟硫酸，滴加完毕，继续反应至反应完全得到5‑乙酰氨基‑2‑硝基苯甲酸粗品，2)将5‑乙酰氨基‑2‑硝基苯甲酸粗品加入无水乙醇中重结晶；3)水解，得到5‑氨基‑2硝基苯甲酸。本发明通过一锅法制备5‑乙酰氨基‑2‑硝基苯甲酸，避免中间体间乙酰氨基苯甲酸后处理的麻烦和风险，再通过水解得到产品。选择性好、产率高、纯度高、操作简单且安全稳定的制备5‑氨基‑2硝基苯甲酸的方法。

  公开号：

  CN116283629A
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲醛 在 potassium permanganate 、 硫酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-乙酰氨基-2-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Friedlaender; Fritsch, Monatshefte fur Chemie, 1903, vol. 24, p. 8

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2-DITHIOLANE AND DITHIOL COMPOUNDS USEFUL IN TREATING MUTANT EGFR-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS
  申请人：Sabila Biosciences LLC

  公开号：US20180208584A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Compositions of the invention comprise 1,2-dithiolane, dithiol and related compounds useful as therapeutic agents for the treatment and prevention of diseases and conditions associated with aberrant EGFR activity.

  该发明的组合物包括1,2-二硫杂环烷、二硫醇和相关化合物，可用作治疗剂，用于治疗和预防与EGFR活性异常相关的疾病和病况。
• Benzamides and related inhibitors of factor Xa
  申请人：——

  公开号：US20020002183A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  Novel benzamide compounds including their pharmaceutically acceptable isomers, salts, hydrates, solvates and prodrug derivatives having activity against mammalian factor Xa are described. Compositions containing such compounds are also described. The compounds and compositions are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  描述了包括其药用可接受异构体、盐、水合物、溶剂合物和前药衍生物在内的新型苯甲酰胺化合物，其具有对哺乳动物因子Xa的活性。还描述了含有这种化合物的组合物。这些化合物和组合物在体外或体内用于预防或治疗凝血障碍。
• Traceless synthesis of 3H-quinazolin-4-ones via a combination of solid-phase and solution methodologies
  作者：Donogh J.R. O'Mahony、Viktor Krchňák

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02268-7

  日期：2002.2

  A solid-phase traceless synthesis of quinazolin-4-ones is described. An aldehyde functionalized resin was reductively aminated with primary amines, and the resin-bound secondary amine acylated with o-nitro-benzoic acids. The nitro group was reduced with tin(II) chloride, and the aniline acylated with acid anhydrides. Acidolytic cleavage afforded a diamide, which was cyclized in solution phase to the

  描述了喹唑啉-4-酮的固相无痕合成。将醛官能化的树脂用伯胺还原胺化，并将与树脂结合的仲胺用邻硝基苯甲酸酰化。硝基用氯化锡（II）还原，苯胺用酸酐酰化。酸解裂解得到二酰胺，将其在溶液相中环化为3 H-喹唑啉-4-酮，除去痕量的接头。
• [EN] BENZAMIDES AND RELATED INHIBITORS OF FACTOR Xa<br/>[FR] BENZAMIDES ET INHIBITEURS ASSOCIES DU FACTEUR XA
  申请人：COR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2001064643A2

  公开（公告）日：2001-09-07

  Benzamide compounds of the formulae (VI) and (VII), where the variables are as defined in the claims, including their pharmaceutically acceptable isomers, salts, hydrates, solvates and prodrug derivatives having activity against mammalian factor Xa are described. Compositions containing such compounds are also described. The compounds and compositions are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  本文描述了公式（VI）和（VII）的苯甲酰胺化合物，其中变量如权利要求书中所定义，包括其药学上可接受的异构体、盐、水合物、溶剂合物和前药衍生物，具有对哺乳动物因子Xa的活性。还描述了含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物在体内或体外用于预防或治疗凝血障碍。
• Aminoisoxazole derivatives active as kinase inhibitors
  申请人：Cavicchioli Marcello

  公开号：US20050059657A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  Compounds (I) which are aminoisoxazole derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, together with pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; these compounds or compositions are useful in the treatment of diseases caused by and/or associated with an altered protein kinase activity such as cancer, cell proliferative disorders, Alzheimer's disease, viral infections, auto-immune diseases and neurodegenerative disorders.

  本发明涉及氨基异噁唑衍生物(I)或其药学上可接受的盐，以及包含它们的药物组合物。这些化合物或组合物在治疗由蛋白激酶活性改变引起和/或相关的疾病方面具有用途，例如癌症、细胞增殖性疾病、阿尔茨海默病、病毒感染、自身免疫性疾病和神经退行性疾病。