Boc-Met-Pro-OMe | 71855-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Met-Pro-OMe
• 英文别名: methyl (2S)-1-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-methylsulfanylbutanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 71855-78-2
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₅S
• 分子量: 360.475
• InChiKey: GHVCWUZMOZAFRQ-RYUDHWBXSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Met-Pro-OMe 在 lithium hydroxide 作用下， 生成 N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-L-蛋氨酰-L-脯氨酸
  参考文献：
  名称：

  室温空气中铜催化、pH 中性从肽 S-酰基硫代水杨酰胺构建高对映纯度肽基酮

  摘要：

  肽硫羟酸酯和硼酸的铜催化转化产生肽基酮，并在室温空气中的 DMF 或 DMF/H 2 O 中发生（参见方案）。这种需氧反应仅发生在能够通过硫中心上的附属物与Cu配位的硫羟酸酯基团处，并且不受反应物或产物的外消旋作用的阻碍。

  DOI：

  10.1002/anie.200804524
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸 在 硫酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Boc-Met-Pro-OMe
  参考文献：
  名称：

  四氢吡咯和哌嗪二酮的并环化合物及其制备和在药学上的用途

  摘要：

  本发明适用于药物化学领域，提供了四氢吡咯和哌嗪二酮的并环化合物及其制备和在药学上的用途，其化合物为式 所示的化合物或其他药学上可接受的盐；本发明的化合物具有抑制登革病毒的感染和复制功能，因此，本发明的化合物可作为预防和治疗登革病毒引起的疾病的药物。

  公开号：

  CN114805364A

文献信息

• Processes For Forming Amide Bonds And Compositions Related Thereto
  申请人：Liebeskind Lanny S.

  公开号：US20120107902A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The disclosure relates to methods for producing amide bonds and reagents related thereto. In some embodiments, the disclosure relates to methods of producing an amide comprising mixing an O-silylated thionoester and an amine under conditions such that an amide is formed. In another embodiment, the disclosure relates to mixing a thiolacid, a silylating agent, and an amine under conditions such that an amide is formed.

  本披露涉及生产酰胺键的方法及相关试剂。在某些实施例中，本披露涉及生产酰胺的方法，包括混合O-硅基硫代酯和胺，以形成酰胺。在另一实施例中，本披露涉及混合硫酸、硅基化试剂和胺的方法，以形成酰胺。
• PROCESSES FOR FORMING AMIDE BONDS AND COMPOSITIONS RELATED THERETO
  申请人：EMORY UNIVERSITY

  公开号：US20150315129A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The disclosure relates to methods for producing amide bonds and reagents related thereto. In some embodiments, the disclosure relates to methods of producing an amide comprising mixing an O-silylated thionoester and an amine under conditions such that an amide is formed. In another embodiment, the disclosure relates to mixing a thiolacid, a silylating agent, and an amine under conditions such that an amide is formed.

  本公开涉及制备酰胺键及其相关试剂的方法。在一些实施例中，本公开涉及制备酰胺的方法，包括混合O-硅基硫酰酯和胺，在形成酰胺的条件下进行。在另一实施例中，本公开涉及混合硫酸酯、硅基化试剂和胺，在形成酰胺的条件下进行。
• Photoinduced Chemo‐, Site‐ and Stereoselective α‐C(sp ³ )−H Functionalization of Sulfides
  作者：Zhenda Tan、Shibo Zhu、Yangbin Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1002/anie.202203374

  日期：2022.7.18

  A photoinduced chemo-, site- and stereoselective α-C(sp3)−H functionalization of sulfides was demonstrated using isatins as the photoredox reagent and coupling partner catalyzed by a chiral gallium(III)-N,N′-dioxide complex. This cross-coupling protocol is highly selective for the direct late-stage functionalization of methionine-related peptides, regardless of the inherent structural similarity and

  使用靛红作为光氧化还原试剂和由手性镓 (III) -N,N'-二氧化物复合物催化的偶联配偶体，证明了硫化物的光诱导化学选择性、位点选择性和立体选择性α -C(sp 3 )-H 官能化。这种交叉偶联方案对于蛋氨酸相关肽的直接后期功能化具有高度选择性，无论不同残基的固有结构相似性和复杂性如何。
• 칸디다 알비칸스에 대한 항진균 조성물
  申请人：우석대학교 산학협력단

  公开号：KR20240040422A

  公开（公告）日：2024-03-28

  본 발명의 조성물, 즉 칸디다 알비칸스( Candida albicans )에 대한 항진균 조성물, 칸디다증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 칸디다증의 예방 또는 개선용 기능성 식품 조성물 및 칸디다증의 예방 또는 개선용 기능성 화장료 조성물은 사이클로(엘-프롤린-엘-메티오닌)[cyclo(L-pro-L-met)]을 유효성분으로 포함한다. 또한, 본 발명의 사이클로(엘-프롤린-엘-메티오닌) 생산 방법은 더마박터 바지날리스( Dermabacter vaginalis )를 pH 6.0 이하의 pH 환경에서 배양하는 단계를 포함한다.

  本发明的化合物，即对念珠菌属（Candida albicans）的抗真菌化合物，用于预防或治疗念珠菌病的药用化合物，用于预防或改善念珠菌病的功能性食品化合物，以及用于预防或改善念珠菌病的功能性化妆品化合物，包含顺式（L-脯氨酸-L-甲硫氨酸）[cyclo(L-pro-L-met)]作为有效成分。此外，本发明的顺式（L-脯氨酸-L-甲硫氨酸）的生产方法包括在pH 6.0或更低的pH环境下培养眶蝶 VR（Dermabacter vaginalis）的步骤。
• CORVOL, P.;MENARD, J.;CASTRO, B.;EVIN, G.;DEVIN, J.;DEMAME, H.
  作者：CORVOL, P.、MENARD, J.、CASTRO, B.、EVIN, G.、DEVIN, J.、DEMAME, H.

  DOI：——

  日期：——