N,N'-bis[33-nitro-2,11,20,29-tetraoxa-1,12,19,30-tetraoxo-[12₂]-metacyclophan-15-yl]heptanediamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis[33-nitro-2,11,20,29-tetraoxa-1,12,19,30-tetraoxo-[12₂]-metacyclophan-15-yl]heptanediamide
• 英文别名: N,N'-bis(33-nitro-2,13,19,30-tetraoxo-3,12,20,29-tetraoxatricyclo[29.3.1.114,18]hexatriaconta-1(35),14(36),15,17,31,33-hexaen-16-yl)heptanediamide
• 化学式: C₇₁H₈₈N₄O₂₂
• 分子量: 1349.49
• InChiKey: MGESYLMQGHRDNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.6
• 重原子数：
  97
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  360
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基异酞酰氯 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、172.37 kPa 条件下， 反应 37.0h， 生成 N,N'-bis[33-nitro-2,11,20,29-tetraoxa-1,12,19,30-tetraoxo-[12₂]-metacyclophan-15-yl]heptanediamide
  参考文献：
  名称：

  双（间环phan）硼两亲物的合成和膜活性。

  摘要：

  由5-取代的间苯二甲酸和1,8-辛烷二醇合成大环四酯，可得到具有轴向对称位置差异保护的大环间环。事实证明二聚体双（亚甲基环基）硼两亲物极难溶，但一种衍生物显示出显着的膜活性。都观察到非常高的连续电导率和离散的单离子通道的形成，这取决于化合物如何结合到双层膜中。

  DOI：

  10.1021/jo0160930

文献信息

• Synthesis and Membrane Activity of a Bis(metacyclophane)bolaamphiphile
  作者：Lynn M. Cameron、Thomas M. Fyles、Chi-wei Hu

  DOI：10.1021/jo0160930

  日期：2002.3.1

  The synthesis of macrocyclic tetraesters from 5-substituted isophthalic acids and 1,8-octane diol gave macrocylic metacyclophanes with the axially symmetric positions differentially protected. Dimer bis(metacyclophane)bolaamphiphiles proved to be extremely insoluble, but one derivative was shown to have significant membrane activity. Very high continuous conductance and the formation of discrete single-ion

  由5-取代的间苯二甲酸和1,8-辛烷二醇合成大环四酯，可得到具有轴向对称位置差异保护的大环间环。事实证明二聚体双（亚甲基环基）硼两亲物极难溶，但一种衍生物显示出显着的膜活性。都观察到非常高的连续电导率和离散的单离子通道的形成，这取决于化合物如何结合到双层膜中。