2-((4-((4-methoxyphenyl)(methyl)amino)quinazolin-2-yl)amino)ethyl (tert-butoxycarbonyl)-L-methioninate | 1217306-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((4-((4-methoxyphenyl)(methyl)amino)quinazolin-2-yl)amino)ethyl (tert-butoxycarbonyl)-L-methioninate
• CAS: 1217306-64-3
• 化学式: C₂₈H₃₇N₅O₅S
• 分子量: 555.698
• InChiKey: VTBSEBUKUBEOEY-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  114.91
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-((4-methoxyphenyl)(methyl)amino)quinazolin-2-yl)amino)ethyl (tert-butoxycarbonyl)-L-methioninate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-2-amino-4-methylsulfanyl-butyric acid 2-{4-[(4-methoxy-phenyl)methylamino]quinazolin-2-ylamino}ethyl ester trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CELL PROLIFERATION AND THE USE THEREOF

  摘要：

  揭示的是作为细胞毒性剂有效的I式化合物。本发明的化合物在治疗多种临床病况中是有用的，这些病况中发生异常细胞的不受控制的生长和扩散。

  公开号：

  US20100068197A1
• 作为产物：
  描述：

  N2-(2-hydroxylethyl)-N4-(4-methoxy-phenyl)-N4-methyl-quinazoline-2,4-diamine 、 Boc-L-蛋氨酸 在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-((4-((4-methoxyphenyl)(methyl)amino)quinazolin-2-yl)amino)ethyl (tert-butoxycarbonyl)-L-methioninate
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CELL PROLIFERATION AND THE USE THEREOF

  摘要：

  揭示的是作为细胞毒性剂有效的I式化合物。本发明的化合物在治疗多种临床病况中是有用的，这些病况中发生异常细胞的不受控制的生长和扩散。

  公开号：

  US20100068197A1