2-bromo-4-methoxy-5-nitrobenzoic acid | 126491-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4-methoxy-5-nitrobenzoic acid
• CAS: 126491-49-4
• 化学式: C₈H₆BrNO₅
• 分子量: 276.043
• InChiKey: PFJYYSPJSGTEKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.792±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-methoxy-5-nitrobenzoic acid 在 铜 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 2-nitro-3-methoxy-9-(p-tolylsulfonylhydrazino)acridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Khorti, A. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 9.2, p. 1781 - 1785

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-硝基苯甲酸 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2-bromo-4-methoxy-5-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  乙交酯4,5-二硝基-2-溴-苯并甲酸

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19430260124

文献信息

• Exploration of Novel Urolithin C Derivatives as Non-Competitive Inhibitors of Liver Pyruvate Kinase
  作者：Umberto Maria Battisti、Leticia Monjas、Fady Akladios、Josipa Matic、Eric Andresen、Carolin H. Nagel、Malin Hagkvist、Liliana Håversen、Woonghee Kim、Mathias Uhlen、Jan Borén、Adil Mardinoğlu、Morten Grøtli

  DOI：10.3390/ph16050668

  日期：——

  The inhibition of liver pyruvate kinase could be beneficial to halt or reverse non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), a progressive accumulation of fat in the liver that can lead eventually to cirrhosis. Recently, urolithin C has been reported as a new scaffold for the development of allosteric inhibitors of liver pyruvate kinase (PKL). In this work, a comprehensive structure–activity analysis of urolithin C was carried out. More than 50 analogues were synthesized and tested regarding the chemical features responsible for the desired activity. These data could pave the way to the development of more potent and selective PKL allosteric inhibitors.

  肝脏丙酮酸激酶是一种脂肪在肝脏中逐渐积累并最终导致肝硬化的疾病，抑制肝脏丙酮酸激酶有助于阻止或逆转非酒精性脂肪肝。最近，有报道称尿石素 C 是开发肝丙酮酸激酶（PKL）异位抑制剂的新支架。本研究对尿石素 C 进行了全面的结构-活性分析。我们合成了 50 多种类似物，并测试了这些类似物所具有的化学特征。这些数据可为开发更强效、更具选择性的 PKL 异位抑制剂铺平道路。
• 一种达克替尼关键中间体的制备方法
  申请人：江苏海洋大学

  公开号：CN117209436A

  公开（公告）日：2023-12-12

  本发明公开了一种达克替尼关键中间体的制备方法，包括以下步骤：（1）化合物2与化合物3在催化剂1催化下发生成环反应，得到化合物4；催化剂1为改性的介孔材料MCM‑41负载的CuI；（2）化合物4与4‑氟‑3‑氯苯胺在催化剂2和氧化剂及DMF作用下直接发生胺化反应得到化合物5，催化剂2为铜化合物，氧化剂为过氧化物；（3）将化合物5与水合肼和活性炭发生还原反应，即制得目标化合物1 7‑甲氧基‑6‑氨基‑4‑(3‑氯‑4‑氟苯胺基)喹唑啉；本方法以廉价化合物2与化合物3为起始原料，通过三步即制备了化合物1，总收率可达76%以上；反应条件温和，催化剂可循环使用，生产成本低，安全环保。
• XORTI, A. G., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 1970-1975
  作者：XORTI, A. G.

  DOI：——

  日期：——
• HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES USEFUL AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE TYPE 10A
  申请人：Abbvie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：EP2780324A1

  公开（公告）日：2014-09-24
• [EN] HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES USEFUL AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE TYPE 10A<br/>[FR] CARBOXAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE DE TYPE 10A
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2013068489A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  Novel inhibitor compounds of phosphodiesterase type 10A The present invention relates to compounds which are inhibitors of phosphodiesterase type 10A and to their use for the manufacture of a medicament and which thus are suitable for treating or controlling of medical disorders selected from neurological disorders and psychiatric disorders, for ameliorating the symptoms associated with such disorders and for reducing the risk of such disorders.