Understanding the Cis–Trans Amide Bond Isomerization of <i>N</i>,<i>N</i>′-Diacylhydrazines to Develop Guidelines for A Priori Prediction of Their Most Stable Solution Conformers
作者:Jugal Kishore Rai Deka、Biswajit Sahariah、Bani Kanta Sarma
DOI:10.1021/acs.joc.2c01891
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are connected via a N–N single bond, and as a result, these molecules can exist in eight different isomeric forms. Four of these are amide isomers [trans–trans (t–t), trans–cis (t–c), cis–trans (c–t), and cis–cis (c–c)] arising from C–N bond restricted rotation. In addition, each of these amide isomers can exist in two different isomeric forms due to N–N bond restricted rotation, especially when R3
N , N '-二酰肼(R 1 CO-NR 3 -NR 4 -COR 2 )是一类在化学和生物学领域具有广泛应用的小分子。它们在结构上是独特的,因为它们的两个酰胺基团通过 N-N 单键连接,因此,这些分子可以以八种不同的异构形式存在。其中四种是由 C-N 键产生的酰胺异构体 [反式-反式 (t-t)、反式-顺式 (t-c)、顺式-反式 (c-t) 和顺式-顺式 (c-c)]限制旋转。此外,由于N-N键限制旋转,这些酰胺异构体中的每一种都可以以两种不同的异构体形式存在,特别是当R 3和R 4基团相对较大时。在此,我们结合溶液核磁共振波谱、X射线晶体学和密度泛函理论计算,系统地研究了 55 N , N'-二酰基肼的构象。我们的数据表明,当氮原子上的取代基R 3和R 4都是氢时。这些分子更喜欢扭曲的反式-反式 (t-t) (>90%) 几何形状 (H-N-C=O ∼ 180°),而N-烷基化和N