2-((4-propyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)pyridine | 1395069-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-((4-propyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)pyridine
• 英文别名: 2-[(4-Propyltriazol-1-yl)methyl]pyridine
• CAS: 1395069-31-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄
• 分子量: 202.259
• InChiKey: UPDLHIBOXSHLIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(l) iodide 、 2-((4-propyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)pyridine 以 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 以77%的产率得到[Cu₄I₄(L1)₂]
  参考文献：
  名称：

  Five Cu(i) and Zn(ii) clusters and coordination polymers of 2-pyridyl-1,2,3-triazoles: synthesis, structures and luminescence properties

  摘要：

  2-吡啶基-1,2,3-三唑具有灵活取代基，展示出罕见的配位模式，并支持新的发光簇和配位聚合物。

  DOI：

  10.1039/c4ce02282c
• 作为产物：
  描述：

  2-(叠氮基甲基)吡啶 、 1-戊炔 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到2-((4-propyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization and low temperature self assembling of (η3-allyl)palladium complexes with 2-pyridyl-1,2,3-triazole bidentate ligands. Study of the catalytic activity in Suzuki–Miyaura reaction

  摘要：

  The cationic complexes [Pd(eta(3)-C3H5)(2-((4-propyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)pyridine)](X) (2: X = BF4, 3: X = ClO4-), and [Pd(eta(3)-2-CH3-C3H4)(2-((4-propyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl) methyl)-pyridine)](BF4-) (4) have been synthesized by reacting the appropriate palladium-allyl precursor with 2-((4-propyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl) methyl) pyridine in the presence of AgBF4 or AgClO4. The solid-state structure of 2 has been determined by single-crystal X-ray diffraction analysis. According to H-1 NMR spectroscopy the allyl protons undergo syn-syn, anti-anti exchange. H-1 NMR spectroscopy reveals that in acetone at temperatures lower than 223 K these complexes form aggregates the stability of which is attributed to solvophobic interactions. Complex 2 is an active catalyst for the S-M coupling of aryl bromides with phenylboronic acid; good reaction rates are obtained only with activated substrates, whereas with deactivated substrates catalyst decomposition to palladium black occurs. (C) 2012 Elsevier B. V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.06.018