5,11,17,23-tetrasulfo-25,26,27,28-tetraoctoxycalix[4]arene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetrasulfo-25,26,27,28-tetraoctoxycalix[4]arene
• 英文别名: 25,26,27,28-Tetraoctoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-5,11,17,23-tetrasulfonic acid；25,26,27,28-tetraoctoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-5,11,17,23-tetrasulfonic acid
• 化学式: C₆₀H₈₈O₁₆S₄
• 分子量: 1193.61
• InChiKey: UJESONDJARZNNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.2
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  288
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 在 硫酸 作用下， 生成 5,11,17,23-tetrasulfo-25,26,27,28-tetraoctoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  基于杯芳烃的表面活性剂：胶束化后结构重组的证据

  摘要：

  通过核磁共振波谱法和电导率研究了五个低级两亲烷基对位的对-磺基对杯[ n ]芳烃的自聚集。确定了临界胶束浓度，并分析了这种特殊类型的表面活性剂在水溶液中自聚集的趋势，该趋势是烷基链长和大环中芳族单元数目的函数。用1阐明了处于单体态和胶束态的表面活性剂的结构。1 H NMR，以及在杯[6]亚芳基衍生物的情况下，采用2D NMR实验。虽然本文研究的所有两亲杯[4]芳烃均被封闭为锥构象，但在单体态下杯[6]芳烃采用伪1,2,3-交替构象，而杯[8]芳烃在构象上可移动。这些杯芳烃经历了团聚诱导的构象变化，采用了胶束中的圆锥构象。通过扩散有序光谱法（DOSY）实验研究了聚集体的结构和尺寸，结果表明这些表面活性剂自组装成椭圆形胶束。

  DOI：

  10.1021/la204004h

文献信息

• ACTIVE INGREDIENTS WHICH IMPROVE PRIMARY DETERGENT POWER
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：US20170145351A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  The aim of the invention is to improve the primary detergent power of washing and cleaning agents, in particular with respect to bleach-sensitive or enzyme-sensitive soiling. This is substantially achieved by the incorporation of alkoxy group-carrying sulfocalixarenes or carboxycalixarenes.

  本发明的目的是提高洗涤和清洁剂的主要洗涤能力，特别是对于对漂白剂敏感或酶敏感的污垢。这主要通过引入携带烷氧基的磺酸卡立克烯或羧基卡立克烯来实现。
• Calixarene-Based Surfactants: Evidence of Structural Reorganization upon Micellization
  作者：Nuno Basílio、Luis Garcia-Rio、Manuel Martín-Pastor

  DOI：10.1021/la204004h

  日期：2012.2.7

  The structure of the surfactants in the monomeric and micellized states was elucidated by means of 1H NMR and, in the case of the calix[6]arene derivative, with 2D NMR experiments. While all amphiphilic calix[4]arenes studied here are blocked in the cone conformation, in the monomeric state the calix[6]arene adopts a pseudo-1,2,3-alternate conformation and the calix[8]arene is conformationally mobile

  通过核磁共振波谱法和电导率研究了五个低级两亲烷基对位的对-磺基对杯[ n ]芳烃的自聚集。确定了临界胶束浓度，并分析了这种特殊类型的表面活性剂在水溶液中自聚集的趋势，该趋势是烷基链长和大环中芳族单元数目的函数。用1阐明了处于单体态和胶束态的表面活性剂的结构。1 H NMR，以及在杯[6]亚芳基衍生物的情况下，采用2D NMR实验。虽然本文研究的所有两亲杯[4]芳烃均被封闭为锥构象，但在单体态下杯[6]芳烃采用伪1,2,3-交替构象，而杯[8]芳烃在构象上可移动。这些杯芳烃经历了团聚诱导的构象变化，采用了胶束中的圆锥构象。通过扩散有序光谱法（DOSY）实验研究了聚集体的结构和尺寸，结果表明这些表面活性剂自组装成椭圆形胶束。