3-chloro-4-iodo-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine | 749875-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4-iodo-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 3-Chloro-4-iodo-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-amine
• CAS: 749875-21-6
• 化学式: C₆H₃ClF₃IN₂
• 分子量: 322.456
• InChiKey: REWZIBXQRQRYFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-127 °C
• 沸点：
  291.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-iodo-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以0.20 g的产率得到3-chloro-4-iodo-5-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYANOTRIAZOLE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE CYANOTRIAZOLE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)或其药用可接受盐：(I)其中R1、R2、R3和R4如本文所定义。本发明进一步提供了这些化合物的治疗用途，例如用于对抗人类非洲锥虫病；包含这些化合物的药物组合物；以及包含这些化合物与治疗协同剂的组合物。

  公开号：

  WO2019244049A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶 在 吡啶 、 硫酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 137.0h， 生成 3-chloro-4-iodo-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  氯代、溴代和碘代（三氟甲基）吡啶的进一步金属化和功能化

  摘要：

  根据区域耗竭功能化的概念，3-氯-2-（三氟甲基）吡啶和2-溴-6-（三氟甲基）吡啶每次都转化为三种可能的羧酸。2-溴-4-(三氟甲基)吡啶、2-溴-5-(三氟甲基)吡啶、2-碘-4-(三氟甲基)吡啶和4-碘-2-(三氟甲基)吡啶被选择性去质子化并随后羧化在相应的。3个位置。最后，N-新戊酰基保护的 2-氨基-3-氯-5-（三氟甲基）吡啶在 4 位去质子化，中间体被碘和苯甲醛捕获。[关于 SciFinder (R)]

  DOI：

  10.1055/s-2004-829111

文献信息

• CYANOTRIAZOLE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3810598A1

  公开（公告）日：2021-04-28