N-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶]-2,2-二甲基丙酰胺 | 430454-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶]-2,2-二甲基丙酰胺
• 英文名称: N-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-2,2-dimethylpropanamide
• 英文别名: N-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)pivalamide
• CAS: 430454-70-9
• 化学式: C₁₁H₁₂ClF₃N₂O
• 分子量: 280.677
• InChiKey: RINSWVRUQUGXJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶]-2,2-二甲基丙酰胺 在 亚硝酸特丁酯 、 硫酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 3-chloro-4-iodo-5-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYANOTRIAZOLE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE CYANOTRIAZOLE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)或其药用可接受盐：(I)其中R1、R2、R3和R4如本文所定义。本发明进一步提供了这些化合物的治疗用途，例如用于对抗人类非洲锥虫病；包含这些化合物的药物组合物；以及包含这些化合物与治疗协同剂的组合物。

  公开号：

  WO2019244049A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 N-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶]-2,2-二甲基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYANOTRIAZOLE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE CYANOTRIAZOLE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)或其药用可接受盐：(I)其中R1、R2、R3和R4如本文所定义。本发明进一步提供了这些化合物的治疗用途，例如用于对抗人类非洲锥虫病；包含这些化合物的药物组合物；以及包含这些化合物与治疗协同剂的组合物。

  公开号：

  WO2019244049A1

文献信息

• Further Metalations and Functionalizations of Chloro-, Bromo- and Iodo(trifluoromethyl)pyridines
  作者：Manfred Schlosser、Fabrice Cottet、Marc Marull、Florence Mongin、David Espinosa

  DOI：10.1055/s-2004-829111

  日期：——

  In accordance with the concept of regioexhaustive functionalization, both 3-chloro-2-(trifluoromethyl)pyridine and 2-bromo-6-(trifluoromethyl)pyridine were converted each time into the three possible carboxylic acids. 2-Bromo-4-(trifluoromethyl)pyridine, 2-bromo-5-(trifluoromethyl)pyridine, 2-iodo-4-(trifluoromethyl)pyridine, and 4-iodo-2-(trifluoromethyl)pyridine were selectively deprotonated and

  根据区域耗竭功能化的概念，3-氯-2-（三氟甲基）吡啶和2-溴-6-（三氟甲基）吡啶每次都转化为三种可能的羧酸。2-溴-4-(三氟甲基)吡啶、2-溴-5-(三氟甲基)吡啶、2-碘-4-(三氟甲基)吡啶和4-碘-2-(三氟甲基)吡啶被选择性去质子化并随后羧化在相应的。3个位置。最后，N-新戊酰基保护的 2-氨基-3-氯-5-（三氟甲基）吡啶在 4 位去质子化，中间体被碘和苯甲醛捕获。[关于 SciFinder (R)]
• CYANOTRIAZOLE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3810598A1

  公开（公告）日：2021-04-28