5-Methoxypentyl toluene-p-sulfonate | 23074-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Methoxypentyl toluene-p-sulfonate
• 英文别名: 5-methoxypentyl tosylate；5-Methoxy-1-pentyl-tosylat；5-Methoxy-pentyl-tosylat；5-Methoxypentyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 23074-20-6
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄S
• 分子量: 272.365
• InChiKey: AOHUOQDSYGGYLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methoxypentyl toluene-p-sulfonate 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 4-吡咯烷基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 magnesium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-Hydroxy-4-phenyl-butyric acid 2'-(5-methoxy-pentyloxy)-[1,1']binaphthalenyl-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  远程不对称感应中的伪大环螯合控制。带有合适的寡醚基作为2'取代基的1,1'-联萘-2-醇的γ-酮酸酯的1,7-不对称感应氢化物的高效还原和Grignard反应

  摘要：

  在带有适当的寡醚基作为2'-取代基的podand型1,1'-联萘-2-醇衍生物的DIBAL-H还原和Grignard反应中实现了高效的1,7-不对称诱导。因此，在进一步还原生成的非对映体羟基酯1,4-二醇8之后，在–78°C下在过量的MgBr 2 ·OEt 2存在下，将二氯甲烷-甲苯中的酮酯4进行DIBAL-H还原。光学收率高达92％。酮的类似治疗酯4，5和7与格氏试剂，得到相应的4,4-二取代的丁基-4- olides 10-13光学收率高达99％。酮酸酯4b的络合实验表明，高效的1,7-不对称诱导作用是由由Podand酮酸酯和MgBr 2组成的假大环镁络合物的形成引起的。

  DOI：

  10.1039/a901775e
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-1-戊醇 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以64%的产率得到5-Methoxypentyl toluene-p-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  远程不对称感应中的伪大环螯合控制。带有合适的寡醚基作为2'取代基的1,1'-联萘-2-醇的γ-酮酸酯的1,7-不对称感应氢化物的高效还原和Grignard反应

  摘要：

  在带有适当的寡醚基作为2'-取代基的podand型1,1'-联萘-2-醇衍生物的DIBAL-H还原和Grignard反应中实现了高效的1,7-不对称诱导。因此，在进一步还原生成的非对映体羟基酯1,4-二醇8之后，在–78°C下在过量的MgBr 2 ·OEt 2存在下，将二氯甲烷-甲苯中的酮酯4进行DIBAL-H还原。光学收率高达92％。酮的类似治疗酯4，5和7与格氏试剂，得到相应的4,4-二取代的丁基-4- olides 10-13光学收率高达99％。酮酸酯4b的络合实验表明，高效的1,7-不对称诱导作用是由由Podand酮酸酯和MgBr 2组成的假大环镁络合物的形成引起的。

  DOI：

  10.1039/a901775e

文献信息

• [EN] METHODS OF MAKING SUBSTITUTED PORPHYRIN PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE FABRICATION DE COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES DE PORPHYRINE SUBSTITUÉE ET COMPOSITIONS
  申请人：UNIV DUKE

  公开号：WO2018118891A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Described herein are methods and intermediates useful for making substituted porphyrins, including Mn(III) orthoN-butoxyethylpyridylporphyrin, and compositions comprising the same. In some embodiments, a method of the present invention provides a composition having a certain percentage or yield (e.g., at least 80%, 85%, 90%, or 95% by weight) of a compound of the present invention.

  本文描述了制备取代卟啉的有用方法和中间体，包括Mn（III）orthoN-丁氧乙基吡啶基卟啉，以及包含该化合物的组合物。在某些实施例中，本发明的一种方法提供了一种组合物，该组合物具有本发明化合物的一定百分比或收率（例如，至少为80％、85％、90％或95％的重量）。
• Compound
  申请人：Toda Ayako

  公开号：US20050261177A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  This invention relates to new polypeptide compound represented by the following general formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description or a salt thereof which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on β-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including Pneumocystis carinii infection (e.g. Pneumocystis carinii pneumonia) in a human being or an animal.

  本发明涉及一种由以下一般式（I）表示的新多肽化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述中所定义或其盐，具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性），抑制β-1,3-葡聚糖合酶的活性，制备其的方法，包含其的药物组合物，以及用于预防和/或治疗包括肺孢子虫感染（例如肺孢子虫肺炎）在内的人类或动物的传染病的方法。
• Methoxonium ions in solvolysis. Neighboring acetal participation
  作者：James R. Hazen

  DOI：10.1021/jo00829a023

  日期：1970.4
• CYCLOHEXAPEPTIDE HAVING ANTIMICROBIAL ACTIVITY
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1366066A2

  公开（公告）日：2003-12-03
• METHODS OF MAKING SUBSTITUTED PORPHYRIN PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：Duke University

  公开号：EP3558902A1

  公开（公告）日：2019-10-30