ethyl 3-(N-(3-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-yn-1-yl)-4-methylphenylsulfonamido)propiolate | 1609632-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(N-(3-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-yn-1-yl)-4-methylphenylsulfonamido)propiolate
• CAS: 1609632-69-0
• 化学式: C₂₁H₁₇Cl₂NO₄S
• 分子量: 450.342
• InChiKey: FGGORUYAZNECDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-[3-(3-methylphenyl)prop-2-yn-1-yl]benzenesulfonamide 、 ethyl 3-(N-(3-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-yn-1-yl)-4-methylphenylsulfonamido)propiolate 在 potassium phosphate 、 (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 作用下， 以 甲苯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 ethyl 9-(3,4-dichlorophenyl)-6-(m-tolyl)-3-tosyl-4-(tosylimino)-3-azabicyclo[5.2.0]nona-1(9),6-diene-5-carboxylate 、 ethyl 6-(3,4-dichlorophenyl)-9-(m-tolyl)-3-tosyl-4-(tosylimino)-3-azabicyclo[5.2.0]nona-1(9),6-diene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过Au催化的炔烃系链的丁烯N，N-缩醛的Au催化环异构化反应，可制得环丁烯

  摘要：

  N-保护的炔丙基胺和3-溴丙酸酯之间的碱促进的反应容易以良好的产率提供了一系列新型的稳定的炔烃系链烯酮N，N-乙缩醛。首次通过金催化乙烯酮N，N-乙缩醛的分子内环异构化反应，合成了多种结构复杂的环丁烯稠合的ze庚因杂环。根据1 H NMR研究推论出可能的反应途径。

  DOI：

  10.1021/ol501125r
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)对甲苯磺酰胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl 3-(N-(3-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-yn-1-yl)-4-methylphenylsulfonamido)propiolate
  参考文献：
  名称：

  通过Au催化的炔烃系链的丁烯N，N-缩醛的Au催化环异构化反应，可制得环丁烯

  摘要：

  N-保护的炔丙基胺和3-溴丙酸酯之间的碱促进的反应容易以良好的产率提供了一系列新型的稳定的炔烃系链烯酮N，N-乙缩醛。首次通过金催化乙烯酮N，N-乙缩醛的分子内环异构化反应，合成了多种结构复杂的环丁烯稠合的ze庚因杂环。根据1 H NMR研究推论出可能的反应途径。

  DOI：

  10.1021/ol501125r