5,5'-(bromomethylene)bis(1,3-dimethylbenzene) | 1037086-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5'-(bromomethylene)bis(1,3-dimethylbenzene)
• 英文别名: bis(3,5-xylyl)bromomethane；bis(3,5-dimethylphenyl)methylbromide；Bis(3,5-dimethylphenyl)methyl bromide；1-[bromo-(3,5-dimethylphenyl)methyl]-3,5-dimethylbenzene
• CAS: 1037086-86-4
• 化学式: C₁₇H₁₉Br
• 分子量: 303.242
• InChiKey: DYTKIPKWLRLBOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-(bromomethylene)bis(1,3-dimethylbenzene) 、 2-溴苯基氨基甲酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 methyl bis(3,5-dimethylphenyl)methyl(2-bromophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  手性双功能膦-羧酸盐配体，用于钯（0）催化的对映选择性CH芳基化

  摘要：

  先前的对映选择性Pd 0催化的CH活化反应是通过手性辅助配体，手性碱或它们的双分子混合物通过一致的金属化-去质子化机理进行的。这项研究描述了基于双萘基支架的新手性双功能配体的开发，该萘并膦既包含膦又包含羧酸部分。最佳配体为解对称的C（sp 2）-H芳基化反应提供了高收率和对映选择性，从而导致5,6-二氢菲啶，而相应的单官能配体显示出低对映选择性。事实证明，该双功能体系适用于一系列取代的二氢菲啶，并允许消旋底物的平行动力学拆分。

  DOI：

  10.1002/anie.201712061
• 作为产物：
  描述：

  bis(3,5-dimethylphenyl)methanol 在 乙酰溴 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以4.5 g的产率得到5,5'-(bromomethylene)bis(1,3-dimethylbenzene)
  参考文献：
  名称：

  金催化的1,6-烯炔的不对称环化中C 2对称的手性N-杂环卡宾的立体调节

  摘要：

  在Au（I）催化的1,6-烯炔的不对称环化反应中，对C 2对称的手性N杂环卡宾（NHC）进行了立体调节。当使用手性NHC-AuCl / AgSbF 6催化剂（其在NHC上的N-取代物覆盖Au-Cl键）时，实现了更高的对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.107

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed Enantioselective [4 + 2]-Cycloaddition of Allene-dienes
  作者：Ana Z. González、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/ol902622b

  日期：2010.1.1

  An enantioselective gold(I)-catalyzed intramolecular [4 + 2]-cycloaddition of allenes and dienes is reported. The reactions allow for the asymmetric synthesis of trans-hexahydroindenes and pyrrolidine products using C3-symmetric phosphitegold(I) and ortho-arylphosphoramiditegold(I) complexes as catalysts, respectively.

  报道了对映选择性金 (I) 催化的丙二烯和二烯的分子内 [4 + 2]-环加成反应。该反应允许分别使用C 3对称亚磷酸金 (I) 和邻芳基亚磷酰胺 (I) 配合物作为催化剂不对称合成反式六氢茚和吡咯烷产物。
• Modulators of C3a receptor and methods of use thereof
  申请人：Biediger Ronald J.

  公开号：US20080188528A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Provided are compounds that are modulators of C3a receptor activity, compositions containing the compounds and methods of use of the compounds and compositions. In certain embodiments, the compounds are pyridones. In certain embodiments, provided are methods for treatment or amelioration of diseases associated with modulation of C3a receptor activity.

  提供了一些化合物，它们是C3a受体活性的调节剂，包括含有这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物的方法。在某些实施例中，这些化合物是吡啶酮。在某些实施例中，提供了用于治疗或改善与C3a受体活性调节相关的疾病的方法。
• MODULATORS OF C3A RECEPTOR AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：ENCYSIVE PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP2125739A1

  公开（公告）日：2009-12-02
• [EN] MODULATORS OF C3A RECEPTOR AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DU C3A ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ENCYSIVE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008079371A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  [EN] Provided are compounds that are modulators of C3a receptor activity, compositions containing the compounds and methods of use of the compounds and compositions. In certain embodiments, the compounds are pyridones. In certain embodiments, provided are methods for treatment or amelioration of diseases associated with modulation of C3a receptor activity.
  [FR] L'invention propose des composés qui sont des modulateurs de l'activité du récepteur du C3a, des compositions contenant les composés et des procédés d'utilisation des composés et des compositions. Dans certains modes de réalisation, les composés sont des pyridones. Dans certains autres modes de réalisation, l'invention propose des procédés pour le traitement ou l'amélioration de maladies associées à la modulation de l'activité du récepteur du C3a.