(R)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propionic acid (R)-2-benzyloxycarbonylamino-2-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-ylmethoxycarbonyl)-ethyl ester | 78089-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (R)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propionic acid (R)-2-benzyloxycarbonylamino-2-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-ylmethoxycarbonyl)-ethyl ester
• CAS: 78089-11-9
• 化学式: C₄₂H₄₀N₂O₁₂
• 分子量: 764.786
• InChiKey: DCSBMEUBWNGSSG-CLDIWPSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  181.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propionic acid (R)-2-benzyloxycarbonylamino-2-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-ylmethoxycarbonyl)-ethyl ester 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以88%的产率得到(R)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-hydroxy-propionic acid (R)-2-benzyloxycarbonylamino-2-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-ylmethoxycarbonyl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of iron chelators. Enterobactin, enantioenterobactin, and a chiral analog

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00331a001
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基蒽醌 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (R)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propionic acid (R)-2-benzyloxycarbonylamino-2-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-ylmethoxycarbonyl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of iron chelators. Enterobactin, enantioenterobactin, and a chiral analog

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00331a001