diethyl 2-[(N-benzoyl)diaminomethylene]-3-oxoglutarate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2-[(N-benzoyl)diaminomethylene]-3-oxoglutarate
• 英文别名: diethyl (2E)-2-[amino(benzamido)methylidene]-3-oxopentanedioate
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₆
• 分子量: 348.356
• InChiKey: WLWRMRUKHALXSX-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  124.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-[(N-benzoyl)diaminomethylene]-3-oxoglutarate 在 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 甲醇 为溶剂， 以47%的产率得到ethyl 2-amino-4-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Reactions of alkyl acetone-1,3-dicarboxylates with cyanamide and benzoylcyanamide

  摘要：

  氰胺与二烷基丙酮-1,3-二羧酸酯在醋酸镍存在下反应，生成了烷基2-amino-4-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-羧酸酯。通过在钠烷氧基盐的作用下，乙酮-1,3-二羧酸酯与苯甲酰氰胺的加成物的分子内环化，同样可以获得这些化合物。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0407-0
• 作为产物：
  描述：

  N-氰基苯甲酰胺 、 1,3-丙酮二羧酸二乙酯 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到diethyl 2-[(N-benzoyl)diaminomethylene]-3-oxoglutarate
  参考文献：
  名称：

  Reactions of alkyl acetone-1,3-dicarboxylates with cyanamide and benzoylcyanamide

  摘要：

  氰胺与二烷基丙酮-1,3-二羧酸酯在醋酸镍存在下反应，生成了烷基2-amino-4-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-羧酸酯。通过在钠烷氧基盐的作用下，乙酮-1,3-二羧酸酯与苯甲酰氰胺的加成物的分子内环化，同样可以获得这些化合物。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0407-0

文献信息

• Reactions of alkyl acetone-1,3-dicarboxylates with cyanamide and benzoylcyanamide
  作者：M. A. Prezent、V. A. Dorokhov

  DOI：10.1007/s11172-005-0407-0

  日期：2005.5

  The reactions of cyanamide with dialkyl acetone-1,3-dicarboxylates in the presence of nickel acetylacetonate afforded alkyl 2-amino-4-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylates. The same compounds were obtained by intramolecular cyclization of adducts of acetone-1,3-dicarboxylates with benzoylcyanamide under the action of sodium alkoxides.

  氰胺与二烷基丙酮-1,3-二羧酸酯在醋酸镍存在下反应，生成了烷基2-amino-4-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-羧酸酯。通过在钠烷氧基盐的作用下，乙酮-1,3-二羧酸酯与苯甲酰氰胺的加成物的分子内环化，同样可以获得这些化合物。