1-[p-(trans-4-n-pentylcyclohexyl)phenoxy]-6-bromohexane | 125309-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[p-(trans-4-n-pentylcyclohexyl)phenoxy]-6-bromohexane
• 英文别名: 4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-1-(6-bromohexyloxy)benzene；6-[p-(trans-4-n-pentylcyclohexyl)phenoxy]-1-bromohexane
• CAS: 125309-64-0
• 化学式: C₂₃H₃₇BrO
• 分子量: 409.45
• InChiKey: CRDKTHXUVWXHBL-MEMLXQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.87
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[p-(trans-4-n-pentylcyclohexyl)phenoxy]-6-bromohexane 在 盐酸 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-[6-(p-(trans-4-pentylcyclohexyl)phenoxy)hexyloxy]aniline hydrochloric salt
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of Polyaniline Derivatives with Liquid Crystallinity

  摘要：

  Polyanilines with liquid crystalline (LC) substituents, which consist of a flexible methylene spacer and phenylcyclohexyl moiety as a mesogenic core, were synthesized. Polymerizations were performed using ammonium persulfate and perchloric acid as the catalytic system. The polymers were quite soluble in organic solvents such as THF and chloroform. The polymers were characterized by IR, UV-vis, H-1 NMR, and C-13 NMR spectroscopies. The oxidized form of the pristine polyaniline derivative with a liquid crystalline group and neutral form prepared by ammonia treatment were examined with respect to the liquid crystallinity. The polymers with the longer flexible methylene spacer (n = 10) of the oxidized form and neutral form exhibited thermotropic liquid crystallinity. Phase transitions and the corresponding enthalpy changes were evaluated using differential scanning calorimeter measurements. The smectic liquid crystallinity was characterized by fan-shaped texture through polarizing optical microscope observations. The LC domains of polyaniline derivative were growing like strings and aligned parallel to the magnetic field.

  DOI：

  10.1021/ma002122h
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 、 4-(trans-4-n-pentylcyclohexyl)phenol 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以55.4%的产率得到1-[p-(trans-4-n-pentylcyclohexyl)phenoxy]-6-bromohexane
  参考文献：
  名称：

  在手性向列液晶反应场中合成的原纤维束中没有形态学的高度扭曲螺旋聚乙炔

  摘要：

  我们通过将苯基环己基 (PCH) 介晶部分取代到联萘环的 2,2' 位置或 2,2',6,6' 位置，合成了具有高度扭曲能力的新型轴向手性联萘衍生物。二取代和四取代的联萘衍生物，分别缩写为 D-1 和 D-2，被用作手性掺杂剂以诱导可用于合成螺旋聚乙炔的手性向列液晶（N*-LC）。D-2 的螺旋扭曲力 (betaM) 是 449 microm(-1)，这是 ca。比 D-1 大 2.6 倍（171 microm(-1)）。我们通过将手性掺杂剂 D-1 和 D-2 分别添加到宿主 N-LC 中，制备了两种螺旋间距为 5 microm 和 270 nm 的诱导 N*-LC。在含有 D-2 的 N*-LC 中合成的螺旋聚乙炔表现出高度螺旋状的原纤维，但不是一束原纤维。这一结果与通常的原纤维形态形成鲜明对比，其中螺旋状原纤维聚集形成原纤维束，如在 N*-LC 中合成的螺旋聚乙炔中观察到的那样，其中

  DOI：

  10.1021/ja070701x

文献信息

• 二色性色素、液晶組成物、及び液晶素子
  申请人：三菱化学株式会社

  公开号：JP2017082096A

  公开（公告）日：2017-05-18

  【課題】高いコントラストのオーダーパラメーター（Ｓ値）を保持しつつ、実用に耐えうる溶解度を有する、新規なアゾ系二色性色素を提供。【解決手段】式（I）で表される、アゾ系二色性色素。Ａｒ１〜Ａ１は夫々独立に、置換／非置換の１，４−フェニレン基、置換／非置換のナフチレン基又は置換／非置換の（Ｅ）−シクロヘキサン−１，４−ジイル基；Ｘ１は直接結合又は、２価の基；Ｌ１は直接結合又は環状構造及びアゾ結合を含まない２価の基；Ｂ１及びＢ２は直接結合又は環状構造及びアゾ結合を含まない２価の基；Ｙ１、Ｙ２は、特定の一般式である。【選択図】図１

  提供一种具有高对比度的订单参数（S值）并具有可实用耐溶解度的新型偶氮二色性染料。所述偶氮二色性染料由式（I）表示。其中，Ar1至A1各自独立地代表取代/非取代的1,4-苯基、取代/非取代的萘基或取代/非取代的（E）-环己烷-1,4-二基基；X1表示直接键合或双价基；L1表示直接键合或不包含环状结构和偶氮键合的双价基；B1和B2表示直接键合或不包含环状结构和偶氮键合的双价基；Y1、Y2表示特定的一般式。【选定图】图1
• Asymmetric Electrochemical Polymerization:  Preparation of Polybithiophene in a Chiral Nematic Liquid Crystal Field and Optically Active Electrochromism
  作者：Hiromasa Goto、Kazuo Akagi

  DOI：10.1021/ma048505n

  日期：2005.2.1

  polybithiophene is successfully prepared by electrochemical polymerization in a chiral nematic liquid crystal field. Polarizing and phase-contrast optical micrographs of the polymer reveal a well-resolved spiral morphology similar to the optical texture of the chiral nematic phase. Circular dichroism measurements indicate the Cotton effect for the film. The polymer exhibits optically active electrochromism and switching

  通过在手性向列型液晶领域中的电化学聚合成功地制备了光学活性聚二噻吩。聚合物的偏振和相衬光学显微照片揭示了与手性向列相的光学织构相似的良好分辨的螺旋形态。圆二色性测量表明该膜具有棉花效应。该聚合物表现出光学活性的电致变色和转换行为。因此在热致性手性液晶领域中的合成代表了制备手性导电聚合物膜的新技术。
• 2D assemblies of ionic liquid crystals based on imidazolium moieties: formation of ion-conductive layers
  作者：Junji Sakuda、Masafumi Yoshio、Takahiro Ichikawa、Hiroyuki Ohno、Takashi Kato

  DOI：10.1039/c5nj00085h

  日期：——

  Organization of imidazolium ionic liquids into 2D ion-conductive pathways enhances the ionic conductivity of the imidazolium-based ionic liquid crystals.

  将咪唑基离子液体组织成二维离子导体通道，可以提高咪唑基离子液体晶体的离子导电性。
• Helical Nylons and Polyphthalamides Synthesized by Chiral Interfacial Polymerizations between Chiral Nematic Liquid Crystal and Water Layers
  作者：Jinwoo Park、Munju Goh、Kazuo Akagi

  DOI：10.1021/ma500515s

  日期：2014.5.13

  enable the synthesis of both helical aliphatic polyamide (nylon) and aromatic polyamide (polyphthalamide) and can control their spiral morphologies. In this study, we developed a novel polymerization method based on chiral interfacial polycondensation using a chiral nematic liquid crystal (N*-LC) layer and a water layer and, for the first time, succeeded in synthesizing helical nylons and polyphthalamides

  聚酰胺是使用最广泛的工程塑料之一。以尼龙为代表的脂肪族聚酰胺已经预先通过二酰氯的有机层和二胺的水层之间的界面聚合反应合成。但是，超过75年以来，尚无可聚合螺旋状脂肪族聚酰胺（尼龙）和芳香族聚酰胺（聚邻苯二甲酰胺）并能控制其螺旋形态的聚合方法的报道。在这项研究中，我们开发了一种使用手性向列液晶（N * -LC）层和水层的基于手性界面缩聚的新型聚合方法，并且首次成功地以单手合成螺旋型尼龙和聚邻苯二甲酰胺螺旋形态。通过选择用于制备N * -LC的手性掺杂剂的手性来控制螺旋聚酰胺的螺旋形态中的旋流方向。本合成方法应将使用N * -LC的不对称界面聚合的适用性扩展到各种类型的聚酰胺。
• Synthesis of Liquid Crystalline Binaphthyl Derivatives
  作者：Katsuhiko Kanazawa、Isao Higuchi、Kazuo Akagi

  DOI：10.1080/10587250108025054

  日期：2001.8

  We present the first liquid crystalline (LC) binaphthyl derivatives, in which the rigid rod-like substituents containing phenylcyclohexyl mesogenic cores are introduced into the 2, 2', 6, and 6' positions of the chiral binaphthyl rings. The binaphthyl derivatives show enantiotropic smectic A phase, but neither chiral nematic nor chiral smectic phase. The present quadri-substituted binaphthyl derivatives gave larger values in twisting power (PM), compared with the non-substituted and di-substituted binaphthyl derivatives.