1-[(N-tert-butyloxycarbonyl)methionyl]-3-{4-[(6-methoxyquinolin-8-yl)amino]pentyl}-2,2-dimethylimidazolidin-4-one | 1056898-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[(N-tert-butyloxycarbonyl)methionyl]-3-{4-[(6-methoxyquinolin-8-yl)amino]pentyl}-2,2-dimethylimidazolidin-4-one
• CAS: 1056898-57-7
• 化学式: C₃₀H₄₅N₅O₅S
• 分子量: 587.784
• InChiKey: PMRMXWWQWKGLGO-AKRCKQFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  113.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(N-tert-butyloxycarbonyl)methionyl]-3-{4-[(6-methoxyquinolin-8-yl)amino]pentyl}-2,2-dimethylimidazolidin-4-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到1-methionyl-3-{4-[(6-methoxyquinolin-8-yl)amino]pentyl}-2,2-dimethylimidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  伯氨喹的咪唑啉丁-4-酮拟肽衍生物：合成和抗疟活性。

  摘要：

  描述了在与母体药物偶联的二肽主链的C末端含有五元环的伯氨喹的咪唑烷二-4-酮衍生物的合成。这些拟肽衍生物对抗氯喹的恶性疟原虫菌株具有活性，并抑制了伯氏疟原虫的孢子周期的发展，影响了蚊子中肠内卵囊的出现。由于N（1）的酰化作用，新型的咪唑烷基-4-酮在人血浆和pH 7.4缓冲液中都极为稳定。因此，衍生自二肽基8-氨基喹啉的“内部”咪唑啉丁-4-酮代表了抗疟疾结构-活性关系中的一个新条目。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.076
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-蛋氨酸 、 3-{4-[(6-methoxyquinolin-8-yl)amino]pentyl}-2,2-dimethylimidazolidin-4-one 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以68%的产率得到1-[(N-tert-butyloxycarbonyl)methionyl]-3-{4-[(6-methoxyquinolin-8-yl)amino]pentyl}-2,2-dimethylimidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  伯氨喹的咪唑啉丁-4-酮拟肽衍生物：合成和抗疟活性。

  摘要：

  描述了在与母体药物偶联的二肽主链的C末端含有五元环的伯氨喹的咪唑烷二-4-酮衍生物的合成。这些拟肽衍生物对抗氯喹的恶性疟原虫菌株具有活性，并抑制了伯氏疟原虫的孢子周期的发展，影响了蚊子中肠内卵囊的出现。由于N（1）的酰化作用，新型的咪唑烷基-4-酮在人血浆和pH 7.4缓冲液中都极为稳定。因此，衍生自二肽基8-氨基喹啉的“内部”咪唑啉丁-4-酮代表了抗疟疾结构-活性关系中的一个新条目。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.076