methyl (4-methoxybenzyl)glycinate | 20839-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (4-methoxybenzyl)glycinate
• 英文别名: (4-Methoxy-benzylamino)-acetic acid methyl ester；methyl 2-[(4-methoxyphenyl)methylamino]acetate
• CAS: 20839-80-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• mdl: MFCD02600517
• 分子量: 209.245
• InChiKey: RTQRFFYQCLGKMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)
• pKa：
  6.85±0.20 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4-methoxybenzyl)glycinate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 (5R,3R)-5-hydroxymethyl-1-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-3-methylsulfanyl-2,4-dioxo-pyrrolidine-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lactacystin的高效，精确的对映选择性全合成。

  摘要：

  蛋白酶体功能的选择性不可逆抑制剂，乳腺素（1）是细胞生物学中的重要实验工具。乳酸菌素的有效和直接对映选择性合成是通过以下所示的中间体进行的。该方法首次允许容易地获得乳酸菌素的类似物，其中异丙基取代基被其他亲脂性基团取代。PMB ＝对甲氧基苄基。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980703)37:12<1676::aid-anie1676>3.0.co;2-t
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸,N-[(4-甲氧苯基)亚甲基]-,甲基酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl (4-methoxybenzyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内氮杂-Wittig反应高效固相合成高度官能化的1,4-苯并二氮杂-5-酮衍生物和相关化合物。

  摘要：

  由于其广泛的生物活性和良好的药代动力学特性，苯二氮卓类药物是在固体支持物上合成的第一类小分子。从那时起，已经有许多关于合成类似骨架的报道。我们已经使用了T1三氮烯连接基来产生1，4-苯并二氮杂-5-基。从各种取代的三嗪树脂开始，在叠氮化物供体例如三甲基甲硅烷基叠氮化物的存在下裂解产生芳基叠氮化物。分子内的氮杂-维蒂希反应产生适当官能化的N-杂环。通过这种途径，制备了天然产物脱氧维辛酮和相关化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.200401112

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC ACRYLAMIDES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] NOUVEAUX ACRYLAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：FAB PHARMA SAS

  公开号：WO2011061214A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The invention relates to novel heterocyclic acrylamide compounds (I), to the preparation of the compounds and intermediates used therein, to the use of the compounds as antibacterial medicaments and pharmaceutical compositions containing the compounds.

  这项发明涉及新颖的杂环丙烯酰胺化合物（I），涉及该化合物及其中间体的制备，涉及将该化合物用作抗菌药物以及含有该化合物的药物组合物的用途。
• Largazole Analogues Embodying Radical Changes in the Depsipeptide Ring: Development of a More Selective and Highly Potent Analogue
  作者：Jehad Almaliti、Ayad A. Al-Hamashi、Ahmed T. Negmeldin、Christin L. Hanigan、Lalith Perera、Mary Kay H. Pflum、Robert A. Casero、L. M. Viranga Tillekeratne

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01271

  日期：2016.12.8

  hybridization from sp3 to sp2 at C-7 is well tolerated. Analogue 7 was more class I selective compared to largazole, with at least 464-fold selectivity for class I HDAC proteins over class II HDAC6 compared to a 22-fold selectivity observed with largazole. To our knowledge 7 represents the first example of a potent and highly cytotoxic largazole analogue not containing a thiazoline ring. The elimination

  合成了许多海洋生物组蛋白脱乙酰基酶抑制剂拉格唑的类似物，这些类似物在二肽肽环中引入了主要的结构变化。用联吡啶基团取代拉格唑的噻唑-噻唑啉片段可得到具有强大的细胞生长抑制活性和与拉格唑相似的活性特征的类似物7，表明伴随C-7处sp3到sp2杂交的伴随构象变化是可以很好地耐受的。与largazole相比，类似物7对I类的选择性更高，与对II类HDAC6的选择性相比，对I类HDAC蛋白的选择性至少高464倍，而对largazole观察到的选择性高22倍。据我们所知，7代表了不包含噻唑啉环的有效且具有高细胞毒性的拉格唑类似物的第一个例子。
• A systematic exploration of the effects of flexibility and basicity on sigma (σ) receptor binding in a series of substituted diamines
  作者：Trent Conroy、Madhura Manohar、Yu Gong、Shane M. Wilkinson、Michael Webster、Brian P. Lieberman、Samuel D. Banister、Tristan A. Reekie、Robert H. Mach、Louis M. Rendina、Michael Kassiou

  DOI：10.1039/c6ob00615a

  日期：——

  co-workers. The generalised S1R pharmacophore comprises a central region where a basic amino group is preferred, flanked by two hydrophobic groups. Guided by this pharmacophore, S1R ligands containing piperazines, piperazinones, and ethylenediamines have been developed. In the current work, we systematically deconstructed the piperazine core of a prototypic piperazine S1R ligand (vide infra) developed in

  Sigma-1受体（S1R）作为前瞻性药物靶标已经引起了广泛的关注，因为它参与了许多神经系统疾病，并且最近由于其在神经性疼痛中的治疗潜力。由于直到2016年为止都没有这种膜结合蛋白的晶体结构报告，配体的产生是由药效团对格伦农及其同事提出的通用模型进行的改进驱动的。广义的S1R药效基团包含中央区域，其中优选碱性氨基，其侧接两个疏水基团。在该药效团的指导下，已开发出包含哌嗪，哌嗪酮和乙二胺的S1R配体。在当前的工作中，我们系统地解构了原型哌嗪S1R配体（参见下文）的哌嗪核心）在我们的实验室中开发。尽管与先导相比，我们并未提高S1R的亲和力，但我们发现了对亲和力和选择性很重要的几个特征。这些包括至少一个碱性氮原子，构象柔韧性，以及对于S1R而言，邻近苯甲醚的仲或叔胺基团。此外，可以通过对苯甲醚近端的N原子进行官能团修饰来调整S2R选择性。
• Synthesis of 1,4-Oxazepane-2,5-diones via Cyclization of Rotationally Restricted Amino Acid Precursors and Structural Reassignment of Serratin
  作者：Ewout Ruysbergh、Kristof Van Hecke、Christian V. Stevens、Norbert De Kimpe、Sven Mangelinckx

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00790

  日期：2017.6.16

  trans-conformation, and the presence of a labile lactone in this core, many synthetic methodologies commonly used for the cyclization toward medium-sized heterocycles cannot be applied. As N-acyl amino acids lacking a third substituent at nitrogen failed to undergo ring-closure, several N-protecting groups were evaluated. With the use of the removable PMB-group, an N-unsubstituted 1,4-oxazepane-2,5-dione

  已知几种含有1，4-氧杂庚烷-2，5-二酮核的天然产物。一个例子是从粘质沙雷氏菌中分离出的塞拉汀。由于存在优先选择反式构象的羧酸酰胺，并且在该核心中存在不稳定的内酯，因此无法应用许多通常用于环化成中型杂环的合成方法。作为N-酰基氨基酸缺乏在氮气的第三取代基没有经历闭环，几个ñ -保护基团进行了评价。通过使用可移除的PMB基团的，一个N -合成未取代的1，4-氧杂庚烷-2，5-二酮。通过应用假脯氨酸（即，丝氨酸衍生的恶唑烷作为另一种保护基），获得具有天然产物塞拉汀的推测结构的化合物。由于光谱数据的差异，发现了天然产物塞拉汀的结构不正确。代替了预测的七元杂环，有人提出了一种对称的Serratamolide类似物是塞拉汀的正确结构。
• Visible light-induced intramolecular dearomative cyclization of α-bromo-N-benzyl-alkylamides: efficient construction of 2-azaspiro[4.5]decanes
  作者：Bei Hu、Yuyuan Li、Wuheng Dong、Kai Ren、Xiaomin Xie、Jun Wan、Zhaoguo Zhang

  DOI：10.1039/c5cc09726f

  日期：——

  An efficient intramolecular dearomative cyclization via visible light-induced photoredox catalysis allows for a highly regioselective dearomative cyclization of [small alpha]-bromo-N-benzyl-alkylamides to construct 2-azaspiro[4.5]decanes in the presence of an iridium catalyst.

  通过可见光诱导的光氧化还原催化的有效分子内脱芳香环化反应允许在铱催化剂的存在下，对小α-溴-N-苄基烷基酰胺进行高度区域选择性脱芳香环化反应，以构建2-氮杂螺[4.5]癸烷。