3-叔丁基-4-甲氧基-苯磺酰氯 | 69129-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-叔丁基-4-甲氧基-苯磺酰氯
• 英文名称: 3-tert-butyl-4-methoxybenzene-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 4-methoxy-3-t-butylbenzenesulphonyl chloride；3-tert-Butyl-4-methoxy-benzenesulfonyl chloride；3-tert-butyl-4-methoxybenzenesulfonyl chloride
• CAS: 69129-42-6
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO₃S
• mdl: MFCD08445699
• 分子量: 262.757
• InChiKey: LJTKLMIMDSOBTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-叔丁基-4-甲氧基-苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 、 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N^G-4-methoxy-3-t-butylbenzenesulphonyl-L-arginine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Two new Protecting Groups for the Guanidino Function of arginine

  摘要：

  Two new synthons, Fmoc-L-Arg(biphenyl-4-sulphonyl)-OH (8) and Fmoc-Arg(4-methoxy-3-t-butylbenzenesulphonyl)-OH (14), are prepared for the synthesis of arginine-containing peptides. These groups are cleaved by commonly employed trifluoroacetic acid and methanesulphonic acid. Kinetic studies reveal that extended bicyclic aromatic conjugation, as in biphenyl, slightly improves the acid lability compared to the electron-donating t-butyl group.

  DOI：

  10.1002/prac.19953370103
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基-2-甲氧基苯 生成 3-叔丁基-4-甲氧基-苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  DE2801478

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED OCTAHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZINE SULFONAMIDES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZINE SULFONAMIDES SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2013049174A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present application relates to: (a) compounds of Formula (I): (I), and salts thereof, wherein Z', Z", L2, G2, R1, and R2 are as defined in the specification; (b) compositions comprising such compounds and salts; and (c) methods of use of such compounds, salts, and compositions, particularly use as calcium channel blockers.

  本申请涉及：(a) 公式(I)的化合物及其盐，其中Z'、Z"、L2、G2、R1和R2如规范中所定义；(b) 包含这些化合物和盐的组合物；以及(c) 使用这些化合物、盐和组合物的方法，特别是用作钙通道阻滞剂。
• BENZOCYCLOHEPTENE ACETIC ACIDS
  申请人：Firooznia Fariborz

  公开号：US20120309796A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of inflammatory diseases and disorders such as, for example, asthma and COPD.

  本文提供的是化合物的公式(I)以及其药用盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗炎症性疾病和紊乱，如哮喘和慢性阻塞性肺病等，具有用处。
• HETEROARYL BENZAMIDES, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Sutphin Patrick D.

  公开号：US20120225862A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Provided are certain heteroaryl benzamides, compositions, and methods of their manufacture and use.

  提供了某些杂环芳酰苯胺、组成物及其制造和使用方法。
• SUBSTITUTED OCTAHYDROPYRROLO[1,2-a]PYRAZINE SULFONAMIDES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：ABBVie Inc.

  公开号：US20130085141A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present application relates to: (a) compounds of Formula (I): and salts thereof, wherein Z′, Z″, L 2 , G 2 , R 1 , and R 2 are as defined in the specification; (b) compositions comprising such compounds and salts; and (c) methods of use of such compounds, salts, and compositions, particularly use as calcium channel blockers.

  本申请涉及以下内容：(a) 公式(I)的化合物及其盐，其中Z′、Z″、L2、G2、R1和R2的定义如规范中所述；(b) 包含这些化合物和盐的组合物；以及(c) 使用这些化合物、盐和组合物的方法，特别是作为钙通道阻滞剂的用途。
• Substituted octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine sulfonamides as calcium channel blockers
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US08648074B2

  公开（公告）日：2014-02-11

  The present application relates to: (a) compounds of Formula (I): and salts thereof, wherein Z′, Z″, L2, G2, R1, and R2 are as defined in the specification; (b) compositions comprising such compounds and salts; and (c) methods of use of such compounds, salts, and compositions, particularly use as calcium channel blockers.

  本申请涉及以下内容：（a）式（I）的化合物及其盐，其中Z'，Z''，L2，G2，R1和R2如规范中所定义；（b）包含这些化合物和盐的组合物；以及（c）使用这些化合物，盐和组合物的方法，特别是用作钙通道阻滞剂。