(S)-(3-methyl-1-nitrobutan-2-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(3-methyl-1-nitrobutan-2-yl)benzene
• 英文别名: [(2S)-3-methyl-1-nitrobutan-2-yl]benzene
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: IUELFNQCBQCVBB-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-2-phenyl-1-butene 在 葡萄糖 、 硝酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (S)-(3-methyl-1-nitrobutan-2-yl)benzene 、 (R)-3-methyl-2-phenyl-1-nitrobutane
  参考文献：
  名称：

  用于有机合成的旧黄色酶1-3对映体选择性还原β-烷基-β-芳基硝基烯烃的底物范围评估

  摘要：

  研究了旧的黄色酶催化还原β-烷基-β-芳基硝基烯烃的底物范围。制备在硝基的β位碳原子上具有增加长度的烷基链的化合物或在芳环上具有不同取代基的化合物，并将其进行生物还原，以定义该对映选择性反应在制备手性精细化学品中的合成潜力。通过将硝基还原为伯胺并通​​过迈耶反应将其转化为羧酸部分，可以显示出所得硝基烷作为手性结构单元的多功能性。

  DOI：

  10.1002/cctc.201500958

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Asymmetric Conjugate Addition of Arylboronic Acids to Nitroalkenes Using Olefin–Sulfoxide Ligands
  作者：Feng Xue、Dongping Wang、Xincheng Li、Boshun Wan

  DOI：10.1021/jo3003562

  日期：2012.4.6

  An efficient rhodium/olefin–sulfoxide catalyzed asymmetric conjugate addition of organoboronic acids to a variety of nitroalkenes has been developed, where 2-methoxy-1-naphthyl sulfinyl functionalized olefin ligands have shown to be highly effective and are applicable to a broad scope of aryl, alkyl, and heteroaryl nitroalkenes.

  已经开发出一种有效的铑/烯烃-亚砜催化的有机硼酸向各种硝基烯烃的不对称共轭加成反应，其中2-甲氧基-1-萘亚磺酰基官能化的烯烃配体已被证明是高效的，适用于广泛的芳基，烷基和杂芳基硝基烯烃。
• Deoxycholic Acid-Derived Biaryl Phosphites as Versatile and Enantioselective Ligands in the Rhodium-Catalyzed Conjugate Addition of Arylboronic Acids to Nitroalkenes
  作者：Varsha R. Jumde、Anna Iuliano

  DOI：10.1002/adsc.201300619

  日期：2013.11.25

  AbstractA highly enantioselective conjugate addition of arylboronic acids to cyclic as well as acyclic aromatic and aliphatic nitroalkenes is presented. The rhodium complexes obtained from deoxycholic acid‐derived binaphthyl and flexible biphenyl phosphites showed good activity as well as very high enantioselectivity (ee up to 99%) in the conjugated addition even in the presence of challenging substrates such as 1‐nitrocyclohexene or aliphatic acyclic nitroalkenes.magnified image
• Catalytic Enantioselective Conjugate Reduction ofβ,β-Disubstituted Nitroalkenes
  作者：Constantin Czekelius、Erick M. Carreira

  DOI：10.1002/anie.200352175

  日期：2003.10.13
• Hydrogen bond-mediated organocatalytic enantioselective reduction of nitroalkenes in deep eutectic solvents
  作者：Chiara Faverio、Monica Fiorenza Boselli、Tommaso Ruggiero、Laura Raimondi、Maurizio Benaglia

  DOI：10.1016/j.tchem.2023.100038

  日期：2023.6