6,7,17,18-tetramethyltricyclo[10.2.2.25,8]octadeca-1(15),5,7,12(16),13,17-hexaene-3,10-dicarboxylic acid | 63134-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 6,7,17,18-tetramethyltricyclo[10.2.2.25,8]octadeca-1(15),5,7,12(16),13,17-hexaene-3,10-dicarboxylic acid
• CAS: 63134-95-2
• 化学式: C₂₄H₂₈O₄
• 分子量: 380.484
• InChiKey: ITASXSDJPSQCOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,17,18-tetramethyltricyclo[10.2.2.25,8]octadeca-1(15),5,7,12(16),13,17-hexaene-3,10-dicarboxylic acid 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 lithium chloride 作用下， 生成 3,10-dichloro-6,7,17,18-tetramethyltricyclo[10.2.2.25,8]octadeca-1(15),5,7,12(16),13,17-hexaene
  参考文献：
  名称：

  [3.3] 对环芳烃及其高级环状低聚物的合成

  摘要：

  四乙基 [3.3] 对环芳烷-2,2,11,11-四羧酸酯、其 5,8-二甲基和 5,6,8,9-四甲基同系物，以及各自的高级环状低聚物是通过四乙基 p-二乙苯-ω,ω,ω',ω'-四羧酸与 1,4-双（溴甲基）-苯及其 2,5-二甲基和 2,3,5,6-四甲基同系物在氢化钠存在下，在高稀释条件，分别。5,6,8,9-四甲基[3.3]对环烷是由5,6,8,9-四甲基[3.3]对环烷-2,2,11,11-四甲酸四乙酯经水解、脱羧氯化和还原得到的。

  DOI：

  10.1246/cl.1977.43
• 作为产物：
  描述：

  3,6-双(溴甲基)-2,4,5-三甲基甲苯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 6,7,17,18-tetramethyltricyclo[10.2.2.25,8]octadeca-1(15),5,7,12(16),13,17-hexaene-3,10-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [3.3] 对环芳烃及其高级环状低聚物的合成

  摘要：

  四乙基 [3.3] 对环芳烷-2,2,11,11-四羧酸酯、其 5,8-二甲基和 5,6,8,9-四甲基同系物，以及各自的高级环状低聚物是通过四乙基 p-二乙苯-ω,ω,ω',ω'-四羧酸与 1,4-双（溴甲基）-苯及其 2,5-二甲基和 2,3,5,6-四甲基同系物在氢化钠存在下，在高稀释条件，分别。5,6,8,9-四甲基[3.3]对环烷是由5,6,8,9-四甲基[3.3]对环烷-2,2,11,11-四甲酸四乙酯经水解、脱羧氯化和还原得到的。

  DOI：

  10.1246/cl.1977.43

文献信息

• SYNMYOZU T.; KUMAGAE K.; INAZU T.; AOSHIRO T., CHEM. LETT., 1977, NO 1, 43-46
  作者：SYNMYOZU T.、 KUMAGAE K.、 INAZU T.、 AOSHIRO T.

  DOI：——

  日期：——