2-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)-1-hydroxy-9,10-anthraquinone | 60197-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)-1-hydroxy-9,10-anthraquinone
• 英文别名: 1-hydroxy-2-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)-anthraquinone；1-Hydroxy-2-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)-anthrachinon；2-Alizarin glucoside tetraacetate；[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-(1-hydroxy-9,10-dioxoanthracen-2-yl)oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 60197-67-3
• 化学式: C₂₈H₂₆O₁₃
• 分子量: 570.507
• InChiKey: AJPXGUZHZNBXAK-HZRCXWLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)-1-hydroxy-9,10-anthraquinone 在 sodium hydroxide 、 丙酮 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 2-hydroxy-1-methoxyanthraquinone-4′-O-methyl-2-O-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  CXLIV.—葡萄糖苷的合成。第四部分 茜素苷

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300001136
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二羟基蒽醌 、 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物 在 喹啉 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 2-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)-1-hydroxy-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Zemplen; Mueller, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 2107,2112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zemplen; Mueller, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 2107,2112
  作者：Zemplen、Mueller

  DOI：——

  日期：——
• Takahashi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1925, p. 969,982; dtsch. Ref. Nr. 525, S. 4
  作者：Takahashi

  DOI：——

  日期：——
• Glaser; Kahler, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 1349,1351, 1355
  作者：Glaser、Kahler

  DOI：——

  日期：——
• Mueller, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 1410,1419
  作者：Mueller

  DOI：——

  日期：——
• CXLIV.—The synthesis of glucosides. Part IV. Alizarin glucoside
  作者：Alexander Robertson

  DOI：10.1039/jr9300001136

  日期：——