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5-Chloro-2-iodobenzenethiol | 124866-48-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Chloro-2-iodobenzenethiol
英文别名
——
5-Chloro-2-iodobenzenethiol化学式
CAS
124866-48-4
化学式
C6H4ClIS
mdl
——
分子量
270.521
InChiKey
OTDUWSIPYZYCSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-叔-丁基苯基乙炔5-Chloro-2-iodobenzenethiol四甲基乙二胺 、 palladium diacetate 、 silver trifluoroacetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以46%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    合成2-取代的苯并[ b ]噻吩通过钯-催化的与苯基2- iodothiophenol的耦合†
    摘要:
    已经开发了Pd(II)催化的2-碘硫代苯酚和苯乙炔之间的Sonogashira型交叉偶联反应。以中等至良好的产率(高达87%)获得了一系列2-取代的苯并[ b ]噻吩。该方法的应用程序是由2-(4-(合成证明叔丁基)苯基)苯并[ b ]噻吩-1,1-二氧化物和(4-甲氧基苯基)(2-(4-甲氧基苯基)苯并[ b ]噻吩-3-基)甲酮,其荧光量子产率最高为1,可以分别用作大麻素受体配体。
    DOI:
    10.1039/c6ra26611h
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    INOUEH, XIRODZUMI;XARADA, TSUNEHXIRO;NAGASAVA, MASAAKI
    摘要:
    DOI:
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