bis(3-methyl-7-oxooctyl) hexanedioate | 1220913-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: bis(3-methyl-7-oxooctyl) hexanedioate
• CAS: 1220913-51-8
• 化学式: C₂₄H₄₂O₆
• 分子量: 426.594
• InChiKey: PVNJTPGDGDUHSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3-methyl-7-oxooctyl) hexanedioate 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到11,15,18,22-tetramethyl-1,8-dioxa-16,17-diazacyclotetracosa-15,17-diene-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrocyclic azino and dihydrazido diesters by consecutive [2 + 1]- and [1 + 1]-condensations

  摘要：

  Efficient procedures for the synthesis of 21-24- and 28-31-membered macrocyclic azino diesters and dihydrazido diesters were developed starting from L-menthol, Delta(3)-carene, (+)-alpha-pinene, tetrahydropyran, and 4-methyltetrahydropyran. The key steps in these syntheses were consecutive [2 + 1]- and [1 + 1]-condensations. The 31-membered dihydrazido diester exhibited strong antibacterial activity.

  DOI：

  10.1134/s1070428011090260
• 作为产物：
  描述：

  8-hydroxy-6-methyloctan-2-one 、 己二酰氯 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到bis(3-methyl-7-oxooctyl) hexanedioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of symmetric macrocyclic diesterdihyrazides using successive [2+1]- and [1+1]-condensations

  摘要：

  利用 8-羟基辛-2-酮及其 6-甲基衍生物与戊二酸和己二酸氯化物的连续 [2+1]- 缩合，以及中间二酮二酯与戊二酸二酰肼的 [1+1]- 缩合，从现有石化产品（四氢吡喃和 4-甲基四氢吡喃）中高效合成了潜在有用的对称大环二酯二酰肼。

  DOI：

  10.1007/s10600-010-9513-9