(1R,3S)-3-((苄氧基)羰基)-2,2-二甲基环丁烷-1-羧酸 | 1616705-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1R,3S)-3-((苄氧基)羰基)-2,2-二甲基环丁烷-1-羧酸
• 英文名称: (1R,3S)-3-((benzyloxy)carbonyl)-2,2-dimethylcyclobutane-1-carboxylic acid
• 英文别名: (1R,3S)-3-[(benzyloxy)carbonyl]-2,2-dimethylcyclobutane-1-carboxylic acid；(1R,3S)-2,2-dimethyl-3-phenylmethoxycarbonylcyclobutane-1-carboxylic acid
• CAS: 1616705-62-4
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: KJBAJGWBGYZYJN-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S)-3-((苄氧基)羰基)-2,2-二甲基环丁烷-1-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-benzyl 3-((3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methylpropanamido)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-2,3,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl) (1S,3R)-2,2-dimethylcyclobutane-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2016/178092

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (+)-cis-pinononoic acid 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基溴化铵 、 水 、 溴 、 sodium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (1R,3S)-3-((苄氧基)羰基)-2,2-二甲基环丁烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BETULINIC ACID PROLINE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PROLINE DE L'ACIDE BÉTULINIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH

  摘要：

  这项发明涉及新型苦药酸衍生物和相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病特别是HIV介导疾病的药物组合物。这些化合物在苦药酸结构的3位酯化，并且在17位通过连接基团W被取代，取代基是饱和的5-7元氮杂环。

  公开号：

  WO2014105926A1

文献信息

• [EN] NOVEL BETULINIC SUBSTITUTED AMIDE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMIDE SUBSTITUÉS BÉTULINIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2017017630A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to novel betulinic substituted amide compounds of formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X, Y, Z1, Z2, Z3 and are Formula (II) as defined herein. The invention novel betulinic substituted amide derivatives, related compounds, and pharmaceutical compositions useful for the therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及新的取代苦杏仁酸酰胺化合物的化学式(I)；以及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、Y、Z1、Z2、Z3和在此定义的化学式(II)。该发明涉及新的取代苦杏仁酸酰胺衍生物、相关化合物和药物组合物，用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病。
• NOVEL BETULINIC ACID PROLINE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20150337004A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The invention relates to novel betulinic acid derivatives and related compounds, and pharmaceutical compositions useful for the therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及新型苦杏仁酸衍生物和相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病的药物组合物。
• C-3 novel triterpenone with C-17 reverse amide derivatives as HIV inhibitors
  申请人：HETERO LABS LIMITED

  公开号：US11034718B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  The invention relates to C-3 novel triterpenone with C-17 reverse amide derivatives, related compounds, and pharmaceutical compositions useful for the therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及 C-3 新型三萜酮与 C-17 反向酰胺衍生物、相关化合物和药物组合物，可用于治疗病毒性疾病，特别是艾滋病病毒介导的疾病。
• C-3 NOVEL TRITERPENONE WITH C-28 REVERSE AMIDE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20170008921A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The invention relates to C-3 novel triterpenone with C-28 reverse amide derivatives, related compounds, and pharmaceutical compositions useful for the therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.
• C-3 NOVEL TRITERPENONE WITH C-17 REVERSE AMIDE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  申请人：HETERO LABS LIMITED

  公开号：US20200087342A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  The invention relates to C-3 novel triterpenone with C-17 reverse amide derivatives, related compounds, and pharmaceutical compositions useful for the therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.