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cis-,trans-1-(trans-2-Carbomethoxy)vinyl-2-carbomethoxycyclopropan

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-,trans-1-(trans-2-Carbomethoxy)vinyl-2-carbomethoxycyclopropan
英文别名
methyl (1R,2S)-2-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]cyclopropane-1-carboxylate
cis-,trans-1-(trans-2-Carbomethoxy)vinyl-2-carbomethoxycyclopropan化学式
CAS
——
化学式
C9H12O4
mdl
——
分子量
184.192
InChiKey
FPWXTIVSNZCBAS-KYNVUQBWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Site and Stereoselectivity of the Cyclopropanation of Unsymmetrically Substituted 1,3-Dienes by the Simmonssmith Reaction.<sup>+</sup>
    作者:Mário César Guerreiro、Ulf Schuchardt
    DOI:10.1080/00397919608002620
    日期:1996.5
    trans-vinylcyclopropane; an allylic hydroxyl group increases the reactivity and directs the cyclopropanation to the adjacent double bond. +Part of the results was presented at the XVIth International Conference on Organometallic Chemistry, Brighton, July 1994, abstract P228.
    摘要 在 Simmons-Smith 反应中,1,3-二烯优先在富电子双键处环丙烷化,得到反式乙烯基环丙烷;烯丙基羟基增加了反应性并将环丙烷化引导到相邻的双键。+部分结果发表在第十六届国际有机化学会议上,布莱顿,1994 年 7 月,摘要 P228。
  • BRULE D.; CHALCHAT J. C.; VESSIERE R., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1978, PART 2, NO 7-8, 385-394
    作者:BRULE D.、 CHALCHAT J. C.、 VESSIERE R.
    DOI:——
    日期:——
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