benzylhexadecandioyl-L-Glu(OSu)-OBn | 949588-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzylhexadecandioyl-L-Glu(OSu)-OBn
• 英文别名: benzyl hexadecandioyl-L-Glu(OSu)-OBzl；1-O-benzyl 5-O-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (2S)-2-[(16-oxo-16-phenylmethoxyhexadecanoyl)amino]pentanedioate
• CAS: 949588-05-0
• 化学式: C₃₉H₅₂N₂O₉
• 分子量: 692.85
• InChiKey: YZQNSYKUOSEVRL-XIFFEERXSA-N

物化性质

• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzylhexadecandioyl-L-Glu(OSu)-OBn 在 palladium 10% on activated carbon 、 三氟乙酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以95.34%的产率得到hexadecandioyl-L-Glu(OSu)
  参考文献：
  名称：

  制备长脂肪链二酸衍生物的方法及其应用

  摘要：

  本发明提出了一种制备长脂肪链二酸衍生物的方法。该方法包括：(1)使长脂肪链二酸发生环化反应，所述长脂肪链二酸具有式(A)所示的结构；(2)将长脂肪链二酸环化产物与苄醇反应，以便获得长脂肪链二酸一苄酯；(3)将所述长脂肪链二酸一苄酯与N‑羟基琥珀酰亚胺发生酯化反应，以便获得长脂肪链二酸琥珀酰亚胺苄酯；(4)将所述长脂肪链二酸琥珀酰亚胺苄酯与式(B)所示化合物进行亲核加成酰胺化反应，以便获得式(C)所示化合物；(5)将所述式(C)所示化合物再次与N‑羟基琥珀酰亚胺发生酯化反应，以便获得式(D)所示化合物；以及(6)将所述式(D)所示化合物进行脱苄基反应，以便获得式(E)所示化合物。

  公开号：

  CN113045473A
• 作为产物：
  描述：

  甲酸苄酯 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 正辛烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 benzylhexadecandioyl-L-Glu(OSu)-OBn
  参考文献：
  名称：

  制备长脂肪链二酸衍生物的方法及其应用

  摘要：

  本发明提出了一种制备长脂肪链二酸衍生物的方法。该方法包括：(1)使长脂肪链二酸发生环化反应，所述长脂肪链二酸具有式(A)所示的结构；(2)将长脂肪链二酸环化产物与苄醇反应，以便获得长脂肪链二酸一苄酯；(3)将所述长脂肪链二酸一苄酯与N‑羟基琥珀酰亚胺发生酯化反应，以便获得长脂肪链二酸琥珀酰亚胺苄酯；(4)将所述长脂肪链二酸琥珀酰亚胺苄酯与式(B)所示化合物进行亲核加成酰胺化反应，以便获得式(C)所示化合物；(5)将所述式(C)所示化合物再次与N‑羟基琥珀酰亚胺发生酯化反应，以便获得式(D)所示化合物；以及(6)将所述式(D)所示化合物进行脱苄基反应，以便获得式(E)所示化合物。

  公开号：

  CN113045473A

文献信息

• 制备长链脂肪二酸单苄酯的方法及其应用
  申请人：东莞市东阳光生物药研发有限公司

  公开号：CN111333505B

  公开（公告）日：2022-07-26

  本发明提出了一种制备长链脂肪二酸单苄酯的方法。该方法包括：1)将长脂肪链二酸进行酯化反应，以便获得长脂肪链二苄酯；2)将长脂肪链二苄酯进行水解反应，以便获得长链脂肪二酸单苄酯；其中，所述长脂肪链二酸具有式(A)所示的结构，X为6～32的整数。该方法，相对于现有技术，反应试剂廉价易得、操作简便、产品相关杂质含量低、中间体纯化简单，生产周期短，收率高，成本低，产生“废液”少，没有固废生成，环保压力低。。
• Method of Acylating a Peptide or Protein
  申请人：Christensen Caspar

  公开号：US20110213131A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  A method has for selectively acylating an amino group in a peptide or protein which has two or more reactive nucleophilic functional groups is described.

  本文描述了一种用于有两个或更多反应性亲核官能团的肽或蛋白质中选择性酰化氨基的方法。
• WO2007/104737
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8637647B2
  申请人：——

  公开号：US8637647B2

  公开（公告）日：2014-01-28