(2-Oxo-2-{4-[9-(2,2,2-trifluoro-ethylcarbamoyl)-9H-fluoren-9-yl]-butyl}-2λ5-[1,3,2]dioxaphosphinan-5-yl)-carbamic acid benzyl ester | 223559-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (2-Oxo-2-{4-[9-(2,2,2-trifluoro-ethylcarbamoyl)-9H-fluoren-9-yl]-butyl}-2λ5-[1,3,2]dioxaphosphinan-5-yl)-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 223559-49-7
• 化学式: C₃₁H₃₂F₃N₂O₆P
• 分子量: 616.574
• InChiKey: BSDWJJVYGHMAIN-HCNXBRGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  102.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Oxo-2-{4-[9-(2,2,2-trifluoro-ethylcarbamoyl)-9H-fluoren-9-yl]-butyl}-2λ5-[1,3,2]dioxaphosphinan-5-yl)-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  5-Carboxamido-1,3,2-dioxaphosphorinanes, potent inhibitors of MTP

  摘要：

  5-Carboxamido-1,3,2-dioxaphosphorinanes have been identified as potent inhibitors of microsomal triglyceride-transfer protein. The 1,3,2-dioxaphosphorine functionality acted as a neutral and stable replacement for piperidine and piperidine N-oxide. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.07.069
• 作为产物：
  描述：

  9-(4-溴丁基)-9H-芴-9-羧酸 在 草酰氯 、 三甲基溴硅烷 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2-Oxo-2-{4-[9-(2,2,2-trifluoro-ethylcarbamoyl)-9H-fluoren-9-yl]-butyl}-2λ5-[1,3,2]dioxaphosphinan-5-yl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-Carboxamido-1,3,2-dioxaphosphorinanes, potent inhibitors of MTP

  摘要：

  5-Carboxamido-1,3,2-dioxaphosphorinanes have been identified as potent inhibitors of microsomal triglyceride-transfer protein. The 1,3,2-dioxaphosphorine functionality acted as a neutral and stable replacement for piperidine and piperidine N-oxide. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.07.069