2-methylamino-3-chloro-5,6-dicyanopyrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-methylamino-3-chloro-5,6-dicyanopyrazine
• 英文别名: 5-Chloro-6-(methylamino)pyrazine-2,3-dicarbonitrile
• 化学式: C₇H₄ClN₅
• 分子量: 193.595
• InChiKey: FJDXXUZXOWRAMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylamino-3-chloro-5,6-dicyanopyrazine 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以43%的产率得到2,3,7,8-tetracyano-5,10-dimethyl-5,10-dihydrodipyrazino[2,3-b:2',3'-e]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  2,3,7,8-四氰基-5,10-二氢二吡嗪并[2,3- b：2'，3'- e ]吡嗪的合成及光谱性质

  摘要：

  对2-氨基-3-氯-5,6-二氰基吡嗪进行碱催化的分子间环化反应，得到5,10-二取代基-2,3,7,8-四氰基-5,10-二氢二吡嗪并[2,3- b：2 ′，3′-c]吡嗪11–20。这些化合物具有相当小的分子大小，但是具有强的分子内电荷转移发色体系。它们在溶液中具有很强的荧光，有些甚至在固态也具有荧光，这对于评估其作为电致发光器件的发射器的电致发光性能非常重要。这些新的2,3,7,8-tetracyano-5,10-dihy-drodipyrazino [2,3- b：2′3′- e的物理，结构和电子性质使用紫外-可见光谱和Pariser-Parr-Pople分子轨道计算方法研究了对吡嗪。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340251
• 作为产物：
  描述：

  甲胺 、 5,6-二氯-2,3-二氰基吡嗪 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到2-methylamino-3-chloro-5,6-dicyanopyrazine
  参考文献：
  名称：

  2,3,7,8-四氰基-5,10-二氢二吡嗪并[2,3- b：2'，3'- e ]吡嗪的合成及光谱性质

  摘要：

  对2-氨基-3-氯-5,6-二氰基吡嗪进行碱催化的分子间环化反应，得到5,10-二取代基-2,3,7,8-四氰基-5,10-二氢二吡嗪并[2,3- b：2 ′，3′-c]吡嗪11–20。这些化合物具有相当小的分子大小，但是具有强的分子内电荷转移发色体系。它们在溶液中具有很强的荧光，有些甚至在固态也具有荧光，这对于评估其作为电致发光器件的发射器的电致发光性能非常重要。这些新的2,3,7,8-tetracyano-5,10-dihy-drodipyrazino [2,3- b：2′3′- e的物理，结构和电子性质使用紫外-可见光谱和Pariser-Parr-Pople分子轨道计算方法研究了对吡嗪。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340251

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT USING NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC DERIVATIVE
  申请人：Yamamoto Hiroshi

  公开号：US20110248251A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Provided are a nitrogen-containing heterocyclic derivative having a specific structure containing a pyrazine skeleton in the center thereof, a hole injecting material or hole transporting material for an organic electroluminescence (EL) device, a light emitting material for an organic EL device, and an electron injecting material or electron transporting material for an organic EL device each containing the nitrogen-containing heterocyclic derivative, an organic EL device which includes one or a plurality of organic layers interposed between a cathode and an anode and in which at least one layer of the organic layers contains the nitrogen-containing heterocyclic derivative, and an apparatus including the organic EL device. The organic EL device shows high luminous brightness and high luminous efficiency even at a low voltage as compared with a conventional device.
• Syntheses and spectral properties of 2,3,7,8-tetracyano-5,10-dihydrodipyrazino[2,3-<i>b</i>:2′,3′-<i>e</i>]pyrazine
  作者：Jae-Yun Jaung、Koushi Fukunishi、Masaru Matsuoka

  DOI：10.1002/jhet.5570340251

  日期：1997.3

  10-dihydrodipyrazino[2,3-b:2′,3′-c]pyrazines 11–20. These compounds have rather small molecular size but have strong intramolecular charge-transfer chromophoric system. They have strong fluorescence in solution and some have fluorescence even in the solid state which are very important to evaluate their electroluminescence property as an emitter for electroluminescence devices. The physical, structural, and

  对2-氨基-3-氯-5,6-二氰基吡嗪进行碱催化的分子间环化反应，得到5,10-二取代基-2,3,7,8-四氰基-5,10-二氢二吡嗪并[2,3- b：2 ′，3′-c]吡嗪11–20。这些化合物具有相当小的分子大小，但是具有强的分子内电荷转移发色体系。它们在溶液中具有很强的荧光，有些甚至在固态也具有荧光，这对于评估其作为电致发光器件的发射器的电致发光性能非常重要。这些新的2,3,7,8-tetracyano-5,10-dihy-drodipyrazino [2,3- b：2′3′- e的物理，结构和电子性质使用紫外-可见光谱和Pariser-Parr-Pople分子轨道计算方法研究了对吡嗪。