1,8-dibromo-3,6-bis[4-(N,N-dimethylamino)phenylethynyl]pyrene | 1356031-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,8-dibromo-3,6-bis[4-(N,N-dimethylamino)phenylethynyl]pyrene
• CAS: 1356031-83-8
• 化学式: C₃₆H₂₆Br₂N₂
• 分子量: 646.424
• InChiKey: GVTIPUITOLSZMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.04
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-dibromo-3,6-bis[4-(N,N-dimethylamino)phenylethynyl]pyrene 、 4-丙基苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以41%的产率得到1,8-bis[4-(N,N-dimethylaminophenyl)ethynyl]-3,6-bis(4-propylphenylethynyl)pyrene
  参考文献：
  名称：

  N，N-二甲氨基官能化的四（苯基乙炔基）py的电化学发光

  摘要：

  星形分子的合成方法，包括用与取代四（苯基乙炔基）臂的芘芯Ñ，Ñ二甲基氨基和丙基（1 - 5）被报告。的电化学和光物理性质1 - 5取决于数量Ñ，Ñ二甲氨基基团的四（苯基乙炔基）芘框架。在电化学发光（ECL）研究中，4和5的光谱显示出红移和谱带展宽。相反，1表现出典型的高强度pyr ECL发射。证实了ECL谱图是由于强供体的存在而由自由基离子的hil灭引起的分子内电荷转移（ICT）产生的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.010
• 作为产物：
  描述：

  1,3,6,8-四溴芘 、 4-二甲基氨基苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以201 mg的产率得到1,6,8-tribromo-3-[4-(N,N-dimethylamino)phenylethynyl]pyrene
  参考文献：
  名称：

  N，N-二甲基苯胺和1-（三氟甲基）苯官能化的四（乙炔基）py：合成，光物理，电化学和计算研究

  摘要：

  我们已经合成了一系列分别用N，N-二甲基苯胺和1-（三氟甲基）苯官能化的四（乙炔基）py作为外围电子给体和电子受体部分。在溶剂变色研究中，与四供体（6）相比，具有一个外围供体和三个外围受体（2），两个供体和两个受体（3和4），三个供体和一个受体（5）的化合物显示出增强的电荷转移。和四受体（1）化合物。氧化还原峰的可逆性取决于附加到四（乙炔基）py上的外围供体和受体的数量，以及循环伏安法研究显示的取代模式。化合物的光物理和电化学性质1 - 5已与化合物（比较6）由J.-W.最近报道 哦，等。[ Angew。Chem。，Int。埃德 2009年48，2522–2524]。基于密度泛函理论（DFT）的计算，例如阳离子/阴离子自由基的自旋密度分布（SDD），静电势（ESP）密度分布，阳离子自由基的非绝热还原电位（NRP）和垂直脱离能（VDE）阴离子自由基支持实验观察。通过计算的静态第一超极化率（β

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.066