3-甲酰基吡啶-2-羧酸异丙酯 | 118892-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-甲酰基吡啶-2-羧酸异丙酯
• 英文名称: 2-carboisopropoxypyridine-3-carboxaldehyde
• 英文别名: isopropyl 3-formylpyridine-2-carboxylate；1-methylethyl 3-formyl-2-pyridinecarboxylate；Isopropyl 3-formylpicolinate；propan-2-yl 3-formylpyridine-2-carboxylate
• CAS: 118892-78-7
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: QHKCUMSPCMDJCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲酰基吡啶-2-羧酸异丙酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 3-(2-phosphonoeth-1-yl)pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一系列3-和4-（膦酰基烷基）吡啶-和-哌啶-2-羧酸的合成和药理作用。强大的N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂。

  摘要：

  我们最近准备了一系列3-和4-（膦酰基烷基）吡啶-和-哌啶-2-羧酸作为N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）偏好受体神经传递的拮抗剂。NMDA拮抗剂可以证明是有用的治疗剂，例如作为抗惊厥药，用于治疗神经退行性疾病例如阿尔茨海默氏病和预防在脑缺血期间发生的神经元损害。评价制备的化合物置换[3H] CPP结合的能力（一种测定表明对结合于NMDA受体的化合物具有选择性的测定）以及其阻断NMDA诱导的小鼠致死性的能力（该测定也具有特异性）适用于竞争性和非竞争性NMDA拮抗剂）。其中两种化合物 cis-4-（膦酰基甲基）哌啶-2-羧酸（11a）和cis-4-（3-膦酰基丙-1-基）哌啶-2-羧酸（11c）被证明是有效的NMDA拮抗剂。11a和11c分别以95和120 nM的IC50取代了[3H] CPP结合，并且都用MEDs（最小有效剂量，即五只动物中三只存活的剂量）保护了小鼠免受NMDA致死性。和40

  DOI：

  10.1021/jm00124a015
• 作为产物：
  描述：

  8-isopropoxyquinoline 在 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-甲酰基吡啶-2-羧酸异丙酯
  参考文献：
  名称：

  一些 8-烷氧基喹啉的臭氧分解，以及非镇静抗组胺药 Claritin 前体的合成

  摘要：

  3-甲酰基-2-甲氧基羰基吡啶和3-甲酰基吡啶-2-羧酸异丙酯均通过在接近环境条件下8-甲氧基或8-异丙氧基喹啉的臭氧分解而在一个步骤中有效地获得。该化合物可用作合成三环酮 8-chloro-6,11-dih y ro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2b]pyridin11-one 的中间体，这是重要的非- 镇静抗组胺药 Claritin。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.843

文献信息

• [EN] NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CHEMOKINE MEDIATED DISEASE STATES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PIPERIDINE DESTINES AU TRAITEMENT DES ETATS PATHOLOGIQUES MEDIES PAR UNE CHIMIOKINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004029041A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present invention provides a compound of a formula (I): wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a chemokine (such as CCR3) or H1 mediated disease state.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中变量在此定义；提供了制备这种化合物的方法；以及将这种化合物用于治疗化学因子（如CCR3）或H1介导的疾病状态。
• Novel piperidine derivatives for use in the treatment of chemokine medicated disease states
  申请人：Luckhurst Christopher

  公开号：US20060040984A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention provides a compound of a formula (I): wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a chemokine (such as CCR3) or H1 mediated disease state.

  本发明提供了一个公式(I)的化合物：其中变量在此定义；以及制备这种化合物的过程；以及将这种化合物用于治疗趋化因子（例如CCR3）或H1介导的疾病状态的用途。
• Intermediates for the production of pharmaceutically active compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1816123A1

  公开（公告）日：2007-08-08

  The present invention provides a compound of a formula (A), (B) or (C): which is useful for making a compound of formula (I): wherein Z is CO2R3. The compounds of formula (I) are useful in the treatment of a chemokine (such as CCR3) or H1 mediated disease state.

  本发明提供了一种式 (A)、(B) 或 (C) 的化合物： 可用于制造式（I）化合物： 其中 Z 为 CO2R3。式（I）化合物可用于治疗趋化因子（如 CCR3）或 H1 介导的疾病状态。
• Synthesis of benz[b]acridine-6,11,12-triones
  作者：Mercedes Alvarez、Wadi Ajana、Francisco López-Calahorra、John A. Joule

  DOI：10.1039/p19940000917

  日期：——

  Condensation of 2-lithio-1-methyl-4-quinolone with methyl 2-(chloroformyl)benzoate gives 5-methylbenz[b]acridine-6,11-12-trione 3; addition of the anion of methyl 2-(1,3-dithian-2-yl)benzoate to 1-methoxycarbonyl-4-quinolone gives 5,5a-dihydro-11-hydroxy-5-methoxycarbonyl-12-oxaspirobenz[b]acridine-6,2'(1',3'-dithiane)}7.
• Alvarez Mercedes, Ajana Wadi, Lopez-Calahorra Francisco, Joule John A., J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 8, S 917-919
  作者：Alvarez Mercedes, Ajana Wadi, Lopez-Calahorra Francisco, Joule John A.

  DOI：——

  日期：——