N-phenyl-1-chloro-trifluoroacetimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-1-chloro-trifluoroacetimide
• 英文别名: N-chloro-2,2,2-trifluoro-N-phenylacetamide
• 化学式: C₈H₅ClF₃NO
• 分子量: 223.582
• InChiKey: IFFYLOVJINGSSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-1-chloro-trifluoroacetimide 、 3,5-双三氟甲基苯甲醛 在 盐酸 、 二乙基甲基磷酸酯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (E)-4-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenylyl)-1,1,1-trifluoro-but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazoline derivatives

  摘要：

  本发明涉及新的取代吡唑啉化合物、含有这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗癌症的用途，特别是用于治疗脑癌、骨癌、唇癌、口腔癌、食管癌、胃癌、肝癌、膀胱癌、胰腺癌、卵巢癌、宫颈癌、肺癌、乳腺癌、皮肤癌，尤其是用于治疗结肠癌和/或肠癌和/或前列腺癌。

  公开号：

  US20050182119A1

文献信息

• [EN] PROTECTED DISACCHARIDES, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR USE IN THE SYNTHESIS OF ZWITTERIONIC OLIGOSACCHARIDES, AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] DISACCHARIDES PROTÉGÉS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION DANS LA SYNTHÈSE D'OLIGOSACCHARIDES ZWITTÉRIONIQUES, ET LEURS CONJUGUÉS
  申请人：PASTEUR INSTITUT

  公开号：WO2022106703A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  The present invention provides zwitterionic oligosaccharides, in particular fragments of the surface polysaccharides fromShigella sonneiandShigella sonneiconjugates comprising them. The present invention also provides protected disaccharides, their process of preparation and their use in the synthesis of zwitterionic oligosaccharides, and conjugates thereof, the dissaccharide repeating unit ofShigella sonneibeing : (I)

  本发明提供了双性离子寡糖，特别是来自Shigella sonnei和Shigella sonnei表面多糖的片段以及包含它们的结合物。本发明还提供了保护的二糖，其制备过程以及它们在合成双性离子寡糖和它们的结合物中的应用，其中Shigella sonnei的二糖重复单元为：(I)。
• Synthesis of the Tetrasaccharide Repeating Unit of the β-Kdo-Containing Exopolysaccharide from <i>Burkholderia pseudomallei</i> and <i>B. cepacia</i> Complex
  作者：Anaïs Laroussarie、Barbara Barycza、Hanitra Andriamboavonjy、Marielle Tamigney Kenfack、Yves Blériot、Charles Gauthier

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01823

  日期：2015.10.16

  The synthesis of the repeating unit of the immunogenic beta-Kdo-containing exopolysaccharide produced by Burkholderia pseudomallei and bacteria of the B. cepacia complex is described. The target tetrasaccharide was synthesized via stereoselective 1,2-cis- and 1,2-trans-galactosylations and beta-Kdosylation. A [3 + 1] coupling reaction between a trigalactosyl N-phenyl-2,2,2-trifluoroacetimidate donor and a Kdo acceptor has been successfully achieved for the assembly of the tetrasaccharide skeleton.
• [EN] ANION RECEPTOR, AND ELECTROLYTE USING THE SAME<br/>[FR] RÉCEPTEUR D'ANIONS ET ÉLECTROLYTE UTILISANT CE RÉCEPTEUR
  申请人：KYUNGWON ENTPR CO LTD

  公开号：WO2007126262A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  [EN] Disclosed is a novel anion receptor and electrolytes containing the same. A novel anion receptor is an aromatic hydrocarbon compound having an amine substituted with electron withdrawing groups. When the anion receptor is added to the electrolyte, ionic conductivity and cation transference number of electrolytes are enhanced, thereby increasing the electrochemical stability of alkali metal batteries using the electrolytes.
  [FR] L'invention concerne un nouveau récepteur d'anions et des électrolytes le contenant. Ce nouveau récepteur d'anions est un composé d'hydrocarbure aromatique ayant un amine substitué par des groupes électroattracteurs. Lorsque le récepteur d'anions est ajouté à l'électrolyte, cela améliore la conductivité ionique et le nombre de transport cationique des électrolytes, ce qui accroît la stabilité électrochimique des batteries de métal alcalin utilisant les électrolytes.
• Substituted pyrazoline derivatives
  申请人：Altisen Cuberes Rosa

  公开号：US20050182119A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention relates to new substituted pyrazoline compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of these compounds for the treatment of cancer, in particular for the treatment of brain cancer, bone cancer, lip cancer, mouth cancer, esophageal cancer, stomach cancer, liver cancer, bladder cancer, pancreas cancer, ovary cancer, cervical cancer, lung cancer, breast cancer, skin cancer, especially for the treatment of colon cancer and/or bowel cancer and/or prostate cancer.

  本发明涉及新的取代吡唑啉化合物、含有这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗癌症的用途，特别是用于治疗脑癌、骨癌、唇癌、口腔癌、食管癌、胃癌、肝癌、膀胱癌、胰腺癌、卵巢癌、宫颈癌、肺癌、乳腺癌、皮肤癌，尤其是用于治疗结肠癌和/或肠癌和/或前列腺癌。