H-L-Tyr(OBn)-NEt2 | 746647-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-L-Tyr(OBn)-NEt2
• 英文别名: (S)-2-Amino-3-(4-(benzyloxy)phenyl)-N,N-diethylpropanamide；(2S)-2-amino-N,N-diethyl-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanamide
• CAS: 746647-32-5
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₂
• 分子量: 326.439
• InChiKey: NPIFUXHKAANBAQ-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  55.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-L-Tyr(OBn)-NEt2 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用 AICAR 转化酶同源二聚化的小分子抑制剂靶向肿瘤增殖

  摘要：

  分手很难：据报道，开发了一种 AICAR 转化酶抑制剂，这是从头嘌呤生物合成的关键酶。该化合物通过抑制这种同二聚酶单体的蛋白质-蛋白质相互作用发挥作用。该化合物对 AICAR 转化酶的抑制作用被证明可减少乳腺癌细胞系的增殖。

  DOI：

  10.1002/cbic.201200279
• 作为产物：
  描述：

  Boc-O-苄基-L-酪氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 H-L-Tyr(OBn)-NEt2
  参考文献：
  名称：

  用 AICAR 转化酶同源二聚化的小分子抑制剂靶向肿瘤增殖

  摘要：

  分手很难：据报道，开发了一种 AICAR 转化酶抑制剂，这是从头嘌呤生物合成的关键酶。该化合物通过抑制这种同二聚酶单体的蛋白质-蛋白质相互作用发挥作用。该化合物对 AICAR 转化酶的抑制作用被证明可减少乳腺癌细胞系的增殖。

  DOI：

  10.1002/cbic.201200279

文献信息

• Efficient Cu-Catalyzed Asymmetric Conjugate Additions of Alkylzinc Reagents to Aromatic and Aliphatic Acyclic Nitroalkenes
  作者：Dawn M. Mampreian、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1021/ol0488338

  日期：2004.8.1

  Cu-catalyzed method for asymmetric conjugate addition (ACA) of alkylzinc reagents to acyclic disubstituted nitroalkenes is presented. Reactions are typically effected at ambient temperature in the presence of 2 mol % chiral dipeptide phosphine and 1 mol % (CuOTf)(2).C(6)H(6). Nitroalkenes bearing aromatic as well as aliphatic substituents readily undergo asymmetric additions. [reaction: see text]

  提出了一种高效，高对映选择性（高达95％ee）的Cu催化方法，用于将烷基锌试剂不对称共轭加成（ACA）到无环二取代硝基烯烃中。反应通常在环境温度下在2摩尔％手性二肽膦和1摩尔％（CuOTf）（2）.C（6）H（6）的存在下进行。带有芳族和脂族取代基的硝基烯烃容易发生不对称加成。[反应：看文字]