N-(but-3-en-1-yl)-6-methoxypyridin-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(but-3-en-1-yl)-6-methoxypyridin-3-amine
• 英文别名: N-but-3-enyl-6-methoxypyridin-3-amine
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: ZLVYNAPOGDSRFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(but-3-en-1-yl)-6-methoxypyridin-3-amine 在 吡啶 、 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (2S)-N-but-3-enyl-N-(6-methoxypyridin-3-yl)-2-[[(2S)-1-[(6-methoxypyridin-3-yl)-prop-2-enylamino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]sulfamoylcarbamoylamino]-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS D'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公式I-VI的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。公式I如下所示：公式（i）

  公开号：

  WO2016172425A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基吡啶 、 3-丁烯-1-胺 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以2.7 g的产率得到N-(but-3-en-1-yl)-6-methoxypyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS D'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公式I-VI的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。公式I如下所示：公式（i）

  公开号：

  WO2016172425A1

文献信息

• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：VIIV Healthcare UK (No.5) Limited

  公开号：EP3286174A1

  公开（公告）日：2018-02-28
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS D'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE (NO 5) LTD

  公开号：WO2016172425A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  Compounds of Formulas I-VI, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth. Formula I is exemplified below: Formula (i)

  公式I-VI的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。公式I如下所示：公式（i）