(tert-butoxycarbonyl)-L-phenylalanine-hexahydropyridazine-3S-carboxylic acid methyl ester | 247186-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (tert-butoxycarbonyl)-L-phenylalanine-hexahydropyridazine-3S-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 247186-15-8
• 化学式: C₂₀H₂₉N₃O₅
• 分子量: 391.467
• InChiKey: KMIVRCDTSWQXGF-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  96.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tert-butoxycarbonyl)-L-phenylalanine-hexahydropyridazine-3S-carboxylic acid methyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Macrolide Analogues of the Novel Immunosuppressant Sanglifehrin: New Application of the Ring-Closing Metathesis Reaction

  摘要：

  Macrocycles containing a conjugated 1,3-diene moiety have been synthesized for the first time in good yields by the ring-closing metathesis reaction [Eq. (1)]. The new compounds represent cyclophilin-binding, simplified analogues of the macrocyclic core of sanglifehrin A, an immunosuppressant which binds with high affinity to cyclophilin.

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990816)38:16<2443::aid-anie2443>3.0.co;2-b
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tetrahydro-pyridazine-1,2,3-tricarboxylic acid 1,2-di-tert-butyl ester 3-methyl ester 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (tert-butoxycarbonyl)-L-phenylalanine-hexahydropyridazine-3S-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Macrolide Analogues of Sanglifehrin by RCM:  Unique Reactivity of a Ruthenium Carbene Complex Bearing an Imidazol-2-ylidene Ligand

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001296u