(9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-1-((4-methoxybenzyl)((2S,3R,4R,5R)-2,3,4,6-tetrakis(benzyloxy)-5-hydroxyhexyl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate | 1421657-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-1-((4-methoxybenzyl)((2S,3R,4R,5R)-2,3,4,6-tetrakis(benzyloxy)-5-hydroxyhexyl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate
• CAS: 1421657-85-3
• 化学式: C₆₂H₆₆N₂O₉
• 分子量: 983.214
• InChiKey: IGMGLSFZAUUZSQ-BAZCSITCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.92
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  125.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-1-((4-methoxybenzyl)((2S,3R,4R,5R)-2,3,4,6-tetrakis(benzyloxy)-5-hydroxyhexyl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  大环糖杂化工具箱从斑马鱼试验中鉴定出新型抗血管生成剂

  摘要：

  开发了一种实用且模块化的方法，可利用碳水化合物从C-1和C-5上获得官能团，从而从碳水化合物中获得多种多样的14元大环化合物。在各种斑马鱼试验中对该工具箱的评估导致了2.7f作为抗血管生成剂的鉴定。

  DOI：

  10.1021/ol3032297
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四苄基-D-吡喃葡萄糖 在 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.58h， 生成 (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-1-((4-methoxybenzyl)((2S,3R,4R,5R)-2,3,4,6-tetrakis(benzyloxy)-5-hydroxyhexyl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  大环糖杂化工具箱从斑马鱼试验中鉴定出新型抗血管生成剂

  摘要：

  开发了一种实用且模块化的方法，可利用碳水化合物从C-1和C-5上获得官能团，从而从碳水化合物中获得多种多样的14元大环化合物。在各种斑马鱼试验中对该工具箱的评估导致了2.7f作为抗血管生成剂的鉴定。

  DOI：

  10.1021/ol3032297