(E)-2-(diphenylmethyleneamino)-N-methoxy-N-methyl-7-[1-(2-methyl-3-phenylallyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]heptanamide | 1353046-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(diphenylmethyleneamino)-N-methoxy-N-methyl-7-[1-(2-methyl-3-phenylallyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]heptanamide
• CAS: 1353046-57-7
• 化学式: C₃₄H₃₉N₅O₂
• 分子量: 549.716
• InChiKey: UYTAMUMIBYGOCV-SOYKGTTHSA-N

物化性质

• 沸点：
  684.5±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(diphenylmethyleneamino)-N-methoxy-N-methyl-7-[1-(2-methyl-3-phenylallyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]heptanamide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  评估4,5-二取代-2-氨基咪唑-三唑缀合物对MRSA和鲍曼不动杆菌的抗生物膜/抗生素再敏化活性

  摘要：

  合成了一个4,5-二取代-2-氨基咪唑-三唑结合物（2-AITs）库，并研究了其抗生物膜活性。在低微摩尔浓度下，发现这类小分子可抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）形成生物膜。4,5-二取代-2-AITs也能够抑制和分散鲍曼不动杆菌生物膜。将先导化合物的活性与天然存在的生物膜分散剂顺式-2-癸烯酸进行了比较，结果显示更有效。还确定了所选化合物使MRSA对传统抗生素再敏化的能力（再敏化活性）。观察到铅化合物可使MRSA对奥沙西林重新敏感2至4倍。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100316
• 作为产物：
  描述：

  二苯亚甲基甘氨酸乙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium tert-butylate 、 异丙基氯化镁 、 sodium carbonate 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 (E)-2-(diphenylmethyleneamino)-N-methoxy-N-methyl-7-[1-(2-methyl-3-phenylallyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]heptanamide
  参考文献：
  名称：

  评估4,5-二取代-2-氨基咪唑-三唑缀合物对MRSA和鲍曼不动杆菌的抗生物膜/抗生素再敏化活性

  摘要：

  合成了一个4,5-二取代-2-氨基咪唑-三唑结合物（2-AITs）库，并研究了其抗生物膜活性。在低微摩尔浓度下，发现这类小分子可抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）形成生物膜。4,5-二取代-2-AITs也能够抑制和分散鲍曼不动杆菌生物膜。将先导化合物的活性与天然存在的生物膜分散剂顺式-2-癸烯酸进行了比较，结果显示更有效。还确定了所选化合物使MRSA对传统抗生素再敏化的能力（再敏化活性）。观察到铅化合物可使MRSA对奥沙西林重新敏感2至4倍。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100316