(1R,8R,9R,11R,12S)-8-methoxy-12-(methoxymethyl)-10-oxabicyclo[7.2.1]dodecan-11-ol | 206184-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (1R,8R,9R,11R,12S)-8-methoxy-12-(methoxymethyl)-10-oxabicyclo[7.2.1]dodecan-11-ol
• CAS: 206184-06-7
• 化学式: C₁₄H₂₆O₄
• 分子量: 258.358
• InChiKey: OKWFWJHGDBCDQR-DHGKCCLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,8R,9R,11R,12S)-8-methoxy-12-(methoxymethyl)-10-oxabicyclo[7.2.1]dodecan-11-ol 以 氯仿 为溶剂， 生成 (2R,3S,4R,5R,6R,2'R,3'S,4'R,5'R,6'R)-(-)-2,3,4,5-tetrahydro-6-methoxy-3-methoxymethyl-2,4-heptanofuranosyl(5->5)tetrahydro-6-methoxy-3-methoxymethyl-2,4-heptanofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Optically Active Bridged Deoxyfuranose Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199804)1998:4<683::aid-ejoc683>3.0.co;2-f
• 作为产物：
  描述：

  (1'S,1''S,2R,3S,4R,5R,6R)-(-)-6-camphanoyloxy-3-camphanoyloxymethyl-2,3,4,5-tetrahydro-5-methoxy-2,4-heptanofuran 在 盐酸 、 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (1R,8R,9R,11R,12S)-8-methoxy-12-(methoxymethyl)-10-oxabicyclo[7.2.1]dodecan-11-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Optically Active Bridged Deoxyfuranose Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199804)1998:4<683::aid-ejoc683>3.0.co;2-f

文献信息

• Synthesis and Reactions of Optically Active Bridged Deoxyfuranose Derivatives
  作者：Werner Tochtermann、Anne-Katrin Mattauch、Eva-Maria Peters、Karl Peters、Hans Georg von Schnering

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199804)1998:4<683::aid-ejoc683>3.0.co;2-f

  日期：1998.4