2-(4-butylureido)ethyl methacrylate | 111653-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-butylureido)ethyl methacrylate
• 英文别名: 2-[(Butylcarbamoyl)amino]ethyl 2-methylprop-2-enoate；2-(butylcarbamoylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate
• CAS: 111653-59-9
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₃
• 分子量: 228.291
• InChiKey: IGAUOKLJSOVOAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 甲烷磺酸 、 尿素 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(4-butylureido)ethyl methacrylate
  参考文献：
  名称：

  Stabilization of the hindered urea bond through de-tert-butylation

  摘要：

  一种简便的酸辅助的脱tert-丁基化反应，可以立即“关闭”受阻尿素键（HUBs）的动态性并稳定含有HUB的结构。

  DOI：

  10.1039/d1cc00715g

文献信息

• Determination of the Distribution of Acrylic Comonomers in Free Radicals Polymers
  作者：Adelaida Andoni、Jasper J. Michels、Efrosini Kokalari、Krenaida Taraj、Armand Çomo

  DOI：10.14233/ajchem.2013.13194

  日期：——

  Some acrylate monomers have been synthesized and copolymerized by means of free radical polymerization with methyl methacrylate and butyl methacrylate. These monomers are known to introduce the desired functionality and tune the properties of the resulting polymer. The synthesized monomers and the polymers have been characterized with NMR spectroscopy. The latter is utilized to study the polymer composition and verify the distribution of the monomers in the copolymer chain. The reactivity ratios have been estimated and concluded moderately random distribution of the monomers in the copolymer chain.

  一些丙烯酸酯单体已通过自由基聚合与甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸丁酯共聚合成。这些单体旨在引入所需的功能性并调节所得聚合物的性质。合成的单体和聚合物已通过核磁共振光谱进行表征。后者被用来研究聚合物组成并验证单体在共聚物链中的分布。反应性比率已被估算，并得出单体在共聚物链中分布较为随机的结论。
• オイル用増粘剤およびそれを含んでなる化粧用オイル組成物
  申请人：日油株式会社

  公开号：JP2021024834A

  公开（公告）日：2021-02-22

  【課題】化粧用オイルに配合すると、増粘性およびチキソトロピー性に優れ、温度変化によるチキソトロピー性の変化が大きいという特性を付与可能な増粘剤を提供する。【解決手段】オイル用増粘剤は、下式で示されるモノマー（ｉ）、及び（ｉ）と共重合可能な他のモノマー（ｉｉ）とをモル比（（ｉ）／（ｉｉ））５／９５〜３０／７０で含有し、重量平均分子量が１０，０００〜１，０００，０００である共重合体。（式中、Ｘ、Ｙはそれぞれ独立してＮＨ又はＯ）【選択図】なし

  这是一种能够赋予化妆用油增稠性和优良的流变特性，且在温度变化下流变性能变化明显的增稠剂。油用增稠剂包含以下单体（i）和可与（i）共聚的其他单体（ii），其摩尔比（（i）/（ii））为5/95至30/70，并且共聚物的重量平均分子量为10,000至1,000,000。（式中，X、Y分别独立为NH或O）【选择图】无
• Double Reversible Networks: Improvement of Self-Healing in Hybrid Materials via Combination of Diels–Alder Cross-Linking and Hydrogen Bonds
  作者：Sandra Schäfer、Guido Kickelbick

  DOI：10.1021/acs.macromol.8b00601

  日期：2018.8.14

  combination of urea group containing spherosilicates with butyl methacrylate based polymers bearing both DA moieties and self-assembling hydrogen bonds. Multifunctional one-component polymers were synthesized and studied regarding their application in self-healing hybrid materials. The self-healing behavior was investigated following the signals for bond release and formation of DA groups in the material using

  固有的自我修复材料依赖于失效后可逆的键形成。在这项研究中，我们报告了包含两种固有的自我修复力的杂化材料：Diels–Alder基团的可逆共价键形成受到固有氢键的支持，后者形成超分子相互作用并有助于DA基团的迁移和接近。该概念是通过将含脲基的硅酸盐硅酸盐与同时带有DA部分和自组装氢键的甲基丙烯酸丁酯基聚合物相结合而实现的。合成了多功能单组分聚合物，并研究了它们在自修复杂化材料中的应用。根据IR，UV-vis，和CP-MAS NMR光谱。此外，进行了DSC和流变学测量，结果表明，与以前研究的系统相比，该材料在治疗能力方面具有优势。形成的杂化材料的自我修复行为通过使用显微镜图像进行的几毫米的切口愈合测试来证明。我们可以得出结论，将几种可逆功能结合在一种材料中以提高自愈能力是有利的，特别是在网络的灵活性受到限制的纳米复合材料中。形成的杂化材料的自我修复行为通过使用显微镜图像进行的几毫米的切口愈合测
• Resin composition for laser engraving, relief printing plate precursor for laser engraving, relief printing plate and method of producing the same
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP2165828A1

  公开（公告）日：2010-03-24

  The present invention provides a resin composition for laser engraving, containing at least an inorganic porous material, a binder polymer, a thermopolymerization initiator and a polymerizable compound; a relief printing plate precursor for laser engraving using the same; a relief printing plate; and a method of producing the relief printing plate.

  本发明提供了一种用于激光雕刻的树脂组合物，其中至少含有一种无机多孔材料、一种粘合剂聚合物、一种热聚合引发剂和一种可聚合化合物；一种用于激光雕刻的浮雕印版前体；一种浮雕印版；以及一种生产浮雕印版的方法。
• HELLING, GUNTER;KUNITZ, FRIEDRICH-WILHELM;LANGEN, HANS
  作者：HELLING, GUNTER、KUNITZ, FRIEDRICH-WILHELM、LANGEN, HANS

  DOI：——

  日期：——