4-chloro-2-(thiazol-4-yl)-1H-benzoimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-chloro-2-(thiazol-4-yl)-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 4-(4-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)-1,3-thiazole
• 化学式: C₁₀H₆ClN₃S
• 分子量: 235.697
• InChiKey: VXZXWBPJJFEWDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(thiazol-4-yl)-1H-benzoimidazole 、 对异丙基溴苄 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.75h， 以29%的产率得到1-(4-isopropylbenzyl)-4-chloro-2-(thiazol-4-yl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  NaOCl介导的通过分子内胺化反应制备噻菌灵的实用方法

  摘要：

  从易于获得的苯胺和4-氰基噻唑合成了一系列新型的氯化噻苯达唑（6a - m），产率中等至良好。使用1 H NMR，13 C NMR，IR和质谱对所有合成的化合物进行全面表征。另外，化合物（6f）的结构通过单晶X射线衍射确认。另外，使用我们优化的条件对2-取代的苯并咪唑和2-苯基苯并噻唑的合成进行了研究，结果在本文中给出。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.07.086
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯胺 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 4-chloro-2-(thiazol-4-yl)-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  NaOCl介导的通过分子内胺化反应制备噻菌灵的实用方法

  摘要：

  从易于获得的苯胺和4-氰基噻唑合成了一系列新型的氯化噻苯达唑（6a - m），产率中等至良好。使用1 H NMR，13 C NMR，IR和质谱对所有合成的化合物进行全面表征。另外，化合物（6f）的结构通过单晶X射线衍射确认。另外，使用我们优化的条件对2-取代的苯并咪唑和2-苯基苯并噻唑的合成进行了研究，结果在本文中给出。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.07.086

文献信息

• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF THIABENDAZOLE<br/>[FR] PROCÉDÉ PERFECTIONNÉ POUR LA PRÉPARATION DE THIABENDAZOLE
  申请人：HIKAL LTD

  公开号：WO2019016834A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention relates to an improved process for preparing thiabendazole of formula (I) with high yield, high purity, in economical and commercially viable manner for agricultural and pharmaceutical use.

  本发明涉及一种改进的工艺，用于以高产率、高纯度、经济和商业可行的方式制备公式（I）的硫苯咪唑，以供农业和制药用途。
• A practical method, NaOCl-mediated, to prepare thiabendazoles via intramolecular amination reaction
  作者：Vikrant Patil、Enrique Barragan、Shivaputra A. Patil、Siddappa A. Patil、Alejandro Bugarin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.07.086

  日期：2017.8

  A series of new chlorinated thiabendazoles (6a–m) have been synthesized from readily available anilines and 4-cyanothiazole in moderate to good yields. All synthesized compounds were fully characterized using 1H NMR, 13C NMR, IR, and mass spectrometry. Additionally, the structure of the compound (6f) was confirmed by single-crystal X-ray diffraction. In addition, synthesis of 2-substituted benzimidazoles

  从易于获得的苯胺和4-氰基噻唑合成了一系列新型的氯化噻苯达唑（6a - m），产率中等至良好。使用1 H NMR，13 C NMR，IR和质谱对所有合成的化合物进行全面表征。另外，化合物（6f）的结构通过单晶X射线衍射确认。另外，使用我们优化的条件对2-取代的苯并咪唑和2-苯基苯并噻唑的合成进行了研究，结果在本文中给出。