pentafluorophenyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenesulfonate | 928656-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pentafluorophenyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenesulfonate
• 英文别名: perfluorophenyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenesulfonate；(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenesulfonate
• CAS: 928656-94-4
• 化学式: C₁₈H₁₆BF₅O₅S
• 分子量: 450.191
• InChiKey: PCRCGILOPDGMDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentafluorophenyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 1,1-dimethylethyl [2-({[4-(5-chloro-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)phenyl]sulfonyl}amino)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体而言，该发明涉及符合式(I)及其盐的化合物。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是IKK2活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2009112473A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯磺酰氯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 pentafluorophenyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE COMPOUNDS AND AZA ANALOGUES THEREOF AS TYK2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE ET LEURS ANALOGUES AZA EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYK2

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R3，X1，X2的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作TYK2抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导性疾病。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2012062704A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Bamborough Paul

  公开号：US20080176891A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds according to formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular IKK2 activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及公式（I）所示的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是IKK2活性的抑制剂。
• PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-4-YL-BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AS 1KK2 INHIBITORS
  申请人：Bamborough Paul

  公开号：US20100035917A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (1) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular 1KK2 activity.

  本发明涉及某些新颖化合物。具体而言，本发明涉及按照式（1）及其盐的化合物。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是1KK2活性抑制剂。
• Syntheses of (4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)arenes through Pd-catalyzed borylation of arylbromides with the successive use of 2,2′-bis(1,3,2-benzodioxaborole) and pinacol
  作者：Jun Takagi、Tetsu Yamakawa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.10.118

  日期：2013.1

  Syntheses of (4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)arenes through the Pd-catalyzed borylation of arylbromides with the successive use of 2,2'-bis(1,3,2-benzodioxaborole) and pinacol were investigated. PdCl2(dppf) and AcOK in EtOH or DMSO successfully provided (4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)arenes. In particular, this method was more effective in the borylation of arylbromides bearing sulfonyl groups than the conventional Pd-catalyzed borylation using pinacolborane or bis(pinacolato)diboron. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2008/34860
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/25575
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——