N-(tert-butoxycarbonyl)-N-ethyl-3-amino-1-propyne | 275387-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)-N-ethyl-3-amino-1-propyne
• 英文别名: tert-butyl N-ethyl-N-(prop-2-yn-1-yl)carbamate；tert-butyl ethyl(prop-2-ynyl)carbamate；N-Boc-N-ethylpropargyl amine；N-Boc-N-ethylpropargylamine；tert-butyl N-ethyl-N-prop-2-ynylcarbamate
• CAS: 275387-97-8
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: FXDJVQDREJHDMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.3±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-N-ethyl-3-amino-1-propyne 在 三苯基膦氯金 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以69%的产率得到N-ethyl-5-methylidene-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Synthesis of Alkylidene 2-Oxazolidinones and 1,3-Oxazin-2-ones

  摘要：

  N-Boc-protected alkynylamines are converted into the corresponding alkylidene 2-oxazolidinones or 2-oxazinones under very mild reaction conditions in the presence of 1-5 mol% of a cationic Au(I) complex. The scope of the reaction is very general, providing the cyclic carbamates in high yield regardless of the substitution at nitrogen and alkyne terminus.

  DOI：

  10.1021/jo060520y
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)-N-ethyl-3-amino-1-propyne
  参考文献：
  名称：

  WO2024129763A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Thienopyridine and furopyridine kinase inhibitors
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20050026944A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。本发明还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• 4-Alkenyl- and 4-alkynyloxindoles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06130239A1

  公开（公告）日：2000-10-10

  Disclosed are novel 4-alkenyl- and 4-alkynyl oxindoles having the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, a, b, and X are as defined herein. These compounds inhibit cyclin-dependent kinases (CDKs), in particular CDK2. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs of said compounds, are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of cell proliferative disorders, in particular cancer, more particularly, the treatment or control of breast and colon tumors. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds of formula I and II as well as intermediates useful in the preparation of the compounds of formula I and II.

  揭示了具有以下结构式的新型4-烯基和4-炔基吲哚化合物及其药学上可接受的盐，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、a、b和X如本文所定义。这些化合物抑制细胞周期依赖性激酶（CDKs），特别是CDK2。这些化合物及其药学上可接受的盐，以及这些化合物的前药，是用于治疗或控制细胞增殖性疾病的抗增殖剂，特别是癌症，更具体地说是用于治疗或控制乳腺和结肠肿瘤。还披露了含有结构式I和II化合物的药物组合物，以及在制备结构式I和II化合物中有用的中间体。
• Targeting a Large Active Site: Structure‐Based Design of Nanomolar Inhibitors of <i>Trypanosoma brucei</i> Trypanothione Reductase
  作者：Raoul De Gasparo、Ondrej Halgas、Dora Harangozo、Marcel Kaiser、Emil F. Pai、R. Luise Krauth‐Siegel、François Diederich

  DOI：10.1002/chem.201901664

  日期：2019.9.2

  73 nm, which is fully selective against human glutathione reductase (hGR). The best ligands exhibited in vitro IC50 values (half-maximal inhibitory concentration) against the HAT pathogen, T. brucei rhodesiense, in the mid-nanomolar range, reaching down to 50 nm. X-Ray co-crystal structures confirmed the binding mode of the ligands and revealed the presence of a HEPES buffer molecule in the large active

  锥虫酮还原酶（TR）在锥虫的独特氧化还原代谢中起着关键作用，锥虫是人类非洲锥虫病（HAT），恰加斯氏病和利什曼病的病原体。向已知的TR抑制剂类中引入新的瘦型脯氨酸载体导致报道最强的布鲁氏锥虫（Trypanosoma（T.）Brucei TR）竞争性抑制剂，其抑制常数Ki为73 nm，对人谷胱甘肽还原酶（hGR）具有完全选择性）。最好的配体在中纳摩尔范围内对HAT病原体T. brucei rhodesiense表现出体外IC50值（半数最大抑制浓度），低至50 nm。X射线共晶结构证实了配体的结合模式，并揭示了HEPES缓冲分子在较大的活性位点中的存在。炔丙基载体的扩展，
• [EN] 4-ALKENYL (AND ALKYNYL) OXINDOLES AS INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASES, IN PARTICULAR CDK2<br/>[FR] 4-ALCENYL (ET ALCYNYL) OXINDOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE KINASES DEPENDANTES DES CYCLINES, EN PARTICULIER LA CDK2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2000035908A1

  公开（公告）日：2000-06-22

  Novel 4-alkenyl- and 4-alkynyl oxindoles having formulas (I) and (II) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R?1, R2, R3¿, a, b, and X are as defined herein inhibit cyclin-dependent kinases (CDKs), in particular CDK2 and are useful as anti-proliferative agents in the treatment or control of cell proliferative disorders, in particular breast and colon tumors.

  具有以下化学式（I）和（II）以及其药学上可接受的盐的新型4-烯基和4-炔基氧吲哚，其中R?1，R2，R3¿，a，b和X如此定义，抑制细胞周期依赖性激酶（CDKs），特别是CDK2，并且在治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是乳腺和结肠肿瘤中作为抗增殖剂是有用的。
• N-adamantlmethyl derivatives and intermediates as pharmaceutical compositions and processes for their preparation
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20050010052A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The invention provides compounds of general formula (I) in which m, A, R 1 and Ar have the meanings defined in the specification; a process for, and intermediates used in, their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.

  该发明提供了通式(I)中的化合物，其中m，A，R1和Ar具有规范中定义的含义；用于制备它们的过程和中间体；含有它们的制药组合物；制备制药组合物的过程；以及它们在治疗中的应用。