diethyl 2-(methoxycarbonylhydrazinylidene)butanedioate | 129116-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2-(methoxycarbonylhydrazinylidene)butanedioate
• CAS: 129116-94-5
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₆
• 分子量: 260.247
• InChiKey: KZFODWKHNZHUPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-80 °C
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(methoxycarbonylhydrazinylidene)butanedioate 在 磺酰氯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到diethyl 3-chloro-2-(methoxycarbonylhydrazinylidene)butanedioate
  参考文献：
  名称：

  Vors, Jean-Pierre, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 3, p. 579 - 582

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸甲酯 、 草酰乙酸二乙酯 以 异丙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以88%的产率得到diethyl 2-(methoxycarbonylhydrazinylidene)butanedioate
  参考文献：
  名称：

  Vors, Jean-Pierre, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 3, p. 579 - 582

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium Thiavinyl Carbenes from 1,2,3-Thiadiazoles Enable Modular Synthesis of Multisubstituted Thiophenes
  作者：Daria Kurandina、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00541

  日期：2016.4.15

  The rhodium-catalyzed transannulation reaction between 1,2,3-thiadiazoles and alkynes, proceeding via intermediacy of the previously unknown Rh thiavinyl carbene, toward a highly efficient and regioselective synthesis of up to fully substituted thiophenes is described.

  描述了1,2,3-噻二唑与炔烃之间的铑催化的过环反应，该反应是通过以前未知的Rh噻吩基卡宾的中间体进行的，可进行高效且区域选择性的合成，直至完全取代的噻吩。
• Vors, Jean-Pierre, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 3, p. 579 - 582
  作者：Vors, Jean-Pierre

  DOI：——

  日期：——