ethyl 3-acetamidopicolinate | 99068-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-acetamidopicolinate
• 英文别名: Ethyl 3-acetamidopyridine-2-carboxylate
• CAS: 99068-70-9
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD02070019
• 分子量: 208.217
• InChiKey: HKQAUJDADXFCRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-142 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  416.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-acetamidopicolinate 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 caesium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.18h， 生成 4-chloro-1-methyl-1,5-naphthyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2020006016A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020006016A5
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶-2-羧酸 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 ethyl 3-acetamidopicolinate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS T CELL ACTIVATORS

  摘要：

  揭示了Formula (I)的化合物： 或其盐，其中：X为CR 6 或N；Y为CR 3 或N；R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，R 7 和m在此处定义。还揭示了使用这些化合物来抑制二酰甘油激酶α（DGKα）和二酰甘油激酶ζ（DGKζ）中的一个或两个活性的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病（如癌症）方面是有用的。

  公开号：

  US20210188845A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS T CELL ACTIVATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LYMPHOCYTES T
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021133752A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  Disclosed are compounds of Formula (I): (I) or a salt thereof, wherein: X is CR6 or N; Y is CR3 or N; R1, R2, R3, R4, R5, R6, and m are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the activity of one or both of diacylglycerol kinase alpha (DGKα) and diacylglycerol kinase zeta (DGKζ), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.

  本发明涉及以下式(I)的化合物或其盐，其中：X是CR6或N；Y是CR3或N；R1，R2，R3，R4，R5，R6和m的定义如下。本发明还涉及使用这些化合物来抑制二酰甘油激酶α（DGKα）和二酰甘油激酶ζ（DGKζ）中的一个或两个的活性的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病，如癌症中有用。
• Substituted naphthyridinone compounds useful as T cell activators
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10669272B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, wherein: R1, R2, R3, R4, R5, and m are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the activity of one or both of diacylglycerol kinase alpha (DGKα) and diacylglycerol kinase zeta (DGKζ), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.

  公开的是式 (I) 化合物： 或其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5 和 m 在本文中定义。还公开了使用此类化合物抑制二酰甘油激酶α（DGKα）和二酰甘油激酶zeta（DGKζ）中的一种或两种的活性的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗病毒感染和增殖性疾病，如癌症。
• WO2020006018A5
  申请人：——

  公开号：WO2020006018A5

  公开（公告）日：2022-07-04
• NAPHTHYRIDINONE COMPOUNDS USEFUL AS T CELL ACTIVATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3814347A1

  公开（公告）日：2021-05-05
• SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINONE COMPOUNDS USEFUL AS T CELL ACTIVATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3814348A1

  公开（公告）日：2021-05-05