[2-(3-benzyloxycarbonylaminopropionylamino)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 651354-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [2-(3-benzyloxycarbonylaminopropionylamino)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Benzyl[3-({2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}amino)-3-oxopropyl]carbamate；benzyl N-[3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylamino]-3-oxopropyl]carbamate
• CAS: 651354-72-2
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃O₅
• 分子量: 365.429
• InChiKey: XIXMQVGBADCNRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  604.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(3-benzyloxycarbonylaminopropionylamino)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [2-(2-amino-ethylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  Dendrimers as molecular translocators

  摘要：

  转运分子包括一种树枝状聚合物和一种生物活性分子。这些转运分子的树枝状聚合物包括至少一个胍基团、至少一个质子化的胍基团、至少一个保护的胍基团、至少一个酰胺基团、至少一个质子化的酰胺基团、至少一个保护的酰胺基团、至少一个脲基团、至少一个质子化的脲基团、至少一个保护的脲基团、至少一个硫脲基团、至少一个质子化的硫脲基团，或至少一个保护的硫脲基团。生物活性分子与树枝状聚合物结合。一种增加药物生物利用度的方法包括将药物与本发明的树枝状聚合物结合。

  公开号：

  US20060216265A1
• 作为产物：
  描述：

  N-CBZ-beta-丙氨酸 、 N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到[2-(3-benzyloxycarbonylaminopropionylamino)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dendrimers as molecular translocators

  摘要：

  转运分子包括一种树枝状聚合物和一种生物活性分子。这些转运分子的树枝状聚合物包括至少一个胍基团、至少一个质子化的胍基团、至少一个保护的胍基团、至少一个酰胺基团、至少一个质子化的酰胺基团、至少一个保护的酰胺基团、至少一个脲基团、至少一个质子化的脲基团、至少一个保护的脲基团、至少一个硫脲基团、至少一个质子化的硫脲基团，或至少一个保护的硫脲基团。生物活性分子与树枝状聚合物结合。一种增加药物生物利用度的方法包括将药物与本发明的树枝状聚合物结合。

  公开号：

  US20060216265A1

文献信息

• ANTIBACTERIAL AMIDE MACROCYCLES IV
  申请人：Endermann Rainer

  公开号：US20080076745A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The invention relates to antibacterial amide macrocycles and processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially bacterial infections.

  该发明涉及抗菌酰胺大环化合物及其制备过程，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制造治疗和/或预防疾病，特别是细菌感染的药物。
• Antibacterial amide macrocycles IV
  申请人：AiCuris GmbH & Co. KG

  公开号：US07446102B2

  公开（公告）日：2008-11-04

  The invention relates to antibacterial amide macrocycles and processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially bacterial infections.

  本发明涉及抗菌酰胺大环化合物及其制备方法，以及它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于制造治疗和/或预防疾病，特别是细菌感染的药物的用途。
• DENDRIMERS AS MOLECULAR TRANSLOCATORS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：EP1545462A2

  公开（公告）日：2005-06-29
• EP1545462A4
  申请人：——

  公开号：EP1545462A4

  公开（公告）日：2007-08-08
• [EN] DENDRIMERS AS MOLECULAR TRANSLOCATORS<br/>[FR] DENDRIMERES SERVANT DE TRANSLOCATEURS MOLECULAIRES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2004009665A2

  公开（公告）日：2004-01-29

  Transport molecules include a dendrimer and a biologically active molecule. The dendrimer of such transport molecules includes at least one guanidine group, at least one protonated guanidine group, at least one protected guanidine group, at least one amidine group, at least one protonated amidine group, at least one protected amidine group, at least one ureido group, at least one protonated ureido group, at least one protected ureido group, at least one thioureido group, at least one protonated thioureido group, or at least one protected thioureido group. The biologically active molecule is bonded to the dendrimer. A method of increasing the bioavailability of a drug includes bonding the drug to a dendrimer of the invention.