4-[1,3]苯并二氧杂环戊烯-4-羟基-环己酮 | 150019-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: 4-[1,3]苯并二氧杂环戊烯-4-羟基-环己酮
• 中文别名: 4-苯并[1,3]二氧烷-5-羟基环己烷
• 英文名称: 4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4-hydroxycyclohexanone
• 英文别名: 4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-hydroxycyclohexanone；4-benzo[1,3]dioxol-5-yl-4-hydroxy-cyclohexanone；4-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-4-hydroxycyclohexanone；4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4-hydroxycyclohexan-1-one
• CAS: 150019-57-1
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: ISBCBGZLNXQEEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1,3]苯并二氧杂环戊烯-4-羟基-环己酮 在 palladium on activated charcoal titanium(IV) isopropylate 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-4-[4-(2,6-difluoro-benzyl)-piperazin-1-yl]-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Development of a presynaptic 5-HT1A antagonist

  摘要：

  A new 5-HT1A silent antagonist 14 (5-HT1A IC50 = 2.2 nM) antagonizes the effects of agonists on reciprocal forepaw treading behavior, on neuronal firing in the rat dorsal raphe, and on 5-HT1A release in the raphe and hippocampus. While 14 alone was inactive in the social interaction paradigm, it completely reversed the social interaction activity of the serotonergic compounds (buspirone, 1, and 2). (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00879-x
• 作为产物：
  描述：

  8-(1,3-苯并-5-二氧基)-1,4-二噁螺[4.5]癸烷-8-醇 以 丙酮 、 盐酸 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[1,3]苯并二氧杂环戊烯-4-羟基-环己酮
  参考文献：
  名称：

  Piperazinyl-cyclohexanes and cyclohexenes

  摘要：

  新型非多巴胺能抗缺血化合物的化学式为I：##STR1## 其中R=R.sub.1，且独立地是H、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4三卤代烷基或卤素，或R和R.sub.1可结合形成--O(CH.sub.2).sub.m O--（m=1或2）；X=3-吲哚基、苯基、萘基或2-苯并噻唑基残基；n=0、1、2或3；##STR2## R.sub.2=R.sub.3，且独立地是H或C.sub.1-4烷基；R.sub.4=苯基、2-噻吩基、2-喹啉基、4-吡啶基或取代苯基。

  公开号：

  US06153611A1

文献信息

• 4-AZETIDINYL-1-PHENYL-CYCLOHEXANE ANTAGONISTS OF CCR2
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US20100267689A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention comprises compounds of Formula (I): wherein: X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).

  本发明涵盖了以下式（I）的化合物： 其中：X，R1，R2，R3和R4如规范中所定义。该发明还涵盖了一种预防、治疗或改善综合征、疾病或疾病的方法，其中所述综合征、疾病或疾病是II型糖尿病、肥胖和哮喘。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用至少一种式（I）化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
• [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013010453A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Disclosed herein are chemokine receptor antagonists of formula (I) wherein G1, X1, X2, and X3 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Piperazinyl-and piperidinyl-cyclohexanols
  申请人：Briston-Myers Squibb

  公开号：US05387593A1

  公开（公告）日：1995-02-07

  Novel piperazinyl- and piperidinyl-cyclohexanols of the following formula are useful as anxiolytic agents and have other psychotropic properties ##STR1##

  新型哌嗪基和哌啶基环己醇具有以下化学式，可用作抗焦虑药物，并具有其他精神药理特性。
• Aminomethyl-benzodioxane and benzopyran serotonergic agents
  申请人：Bristol-Myers Squibb

  公开号：US05391570A1

  公开（公告）日：1995-02-21

  Certain aminomethyl-benzodioxanes and benzopyrans are useful serotonergic agents. They possess anxiolytic properties with few of the side effects often associated with dopaminergic agents.

  某些氨甲基苯二氧杂环己烷和苯并吡喃类化合物是有用的5-羟色胺能药物。它们具有抗焦虑特性，且很少出现与多巴胺能药物经常相关的副作用。
• Piperazinyl-cyclohexanes and cyclohexenes
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06153611A1

  公开（公告）日：2000-11-28

  Novel non-dopaminergic antiischemic compounds have Formula I: ##STR1## wherein R=R.sub.1 and is independently H, C.sub.1-4 alky C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-4 trihaloalkyl or halogen, or R and R.sub.1 may be taken together to form an --O(CH.sub.2).sub.m O-- (m=1 or 2); X=a 3-indolyl, phenyl, naphthalenyl or 2-benzothiazolyl residue; n=0, 1, 2 or 3; ##STR2## R.sub.2 =R.sub.3 and is independently H or C.sub.1-4 alkyl; and R.sub.4 =phenyl, 2-thienyl, 2-quinolinyl, 4-pyridinyl or substituted phenyl.

  新型非多巴胺抗缺血化合物的化学式为：##STR1## 其中 R=R.sub.1，独立地为 H、C.sub.1-4 烷基、C.sub.1-4 烷氧基、C.sub.1-4 三卤代烷基或卤素，或者 R 和 R.sub.1 可以结合形成 --O(CH.sub.2).sub.m O-- (m=1 或 2)；X=3-吲哚基、苯基、萘基或 2-苯并噻唑基残基；n=0、1、2 或 3；##STR2## R.sub.2 =R.sub.3，独立地为 H 或 C.sub.1-4 烷基；而 R.sub.4 =苯基、2-噻吩基、2-喹啉基、4-吡啶基或取代苯基。